Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónClorhexidina + benzocaína + enoxolona
Los principios activos actúan complementando la acción antiséptica de la clorhexidina, con la acción antiinflamatoria de la enoxolona en la mucosa bucofaríngea, y la acción anestésica local de la benzocaína, suprimiendo de este modo las molestias típicas producidas por la irritación local de la garganta.
Indicaciones terapéuticasClorhexidina + benzocaína + enoxolona
Alivio sintomático local y temporal de procesos infecciosos e inflamatorios leves de boca y garganta: aftas bucales, irritación de garganta producida por agentes agresores externos como tabaco, cambios bruscos de temperatura, polvo, que cursan con dolor y sin fiebre.
PosologíaClorhexidina + benzocaína + enoxolona
Modo de administraciónClorhexidina + benzocaína + enoxolona
Uso bucofaríngeo. Disolver lentamente en la boca, sin masticar ni tragar.
ContraindicacionesClorhexidina + benzocaína + enoxolona
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesClorhexidina + benzocaína + enoxolona
No utilizar dosis superiores a las indicadas; mayor tendencia a toxicidad sistémica de benzocaína en niños (riesgo de metahemoglobinemia), ancianos y enfermos en fase aguda o debilitados (se puede precisar menor concentración); enoxolona, en ancianos, a dosis alta y tratamiento continuado puede causar retención de Na, edema y HTA; precaución en caso de intolerancia a otros anestésicos locales tipo éster (en especial derivados del PABA), parabenos o parafenilendiamina (tinte del pelo); evaluar riesgo-beneficio en: trauma severo en mucosa (aumenta absorción de anestésico), empastes de dientes incisivos con superficie o margen rugoso por riesgo de coloración permanente; riesgo de aumento de cálculos supragingivales en periodontitis; mantener adecuada higiene bucal para reducir sarro y coloración dental; no masticar ni tragar los comprimidos; no debe utilizarse en niños < 6 años.
InteraccionesClorhexidina + benzocaína + enoxolona
No usar conjuntamente con: otros medicamentos que contengan antisépticos.
Referencias bibliográficas de estudios en animales muestran que potencia acción de: hidrocortisona tópica.
Metabolismo inhibido con mayor riesgo de toxicidad por: Inhibidores de la colinesterasa.
Antagoniza la actividad antibacteriana de: sulfamidas.
Lab: interfiere con la prueba de diagnóstico para determinar la función pancreática usando bentiromida. Suprimir el tratamiento mín. 3 días antes de la prueba.
EmbarazoClorhexidina + benzocaína + enoxolona
No utilizar durante el embarazo. La enoxolona a dosis altas, por encima de 60 mg/día y uso continuado, puede producir retención de sodio, edema e hipertensión, lo cual debe ser tenido en cuenta en las pacientes embarazadas. No existen datos suficientes sobre la utilización de clorhexidina y benzocaína en mujeres embarazadas.
LactanciaClorhexidina + benzocaína + enoxolona
No utilizar durante la lactancia. Se desconoce si la clorhexidina se excreta en la leche materna. No se han descrito problemas con benzocaína en la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirClorhexidina + benzocaína + enoxolona
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Reacciones adversasClorhexidina + benzocaína + enoxolona
Pigmentación de las superficies orales (dientes, lengua, empastes dentales, dentaduras postizas y otros aparatos bucales), aumento del sarro, alteración en percepción del sabor; sensibilización por contacto, angioedema, escozor, picor, hinchazón, enrojecimiento dentro o alrededor de boca.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 25/03/2020
