Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónCodeína + feniltoloxamina resinato
La codeína alivia el estímulo tusígeno por medio de una atenuación del centro de la tos a nivel del sistema nervioso central.
La feniltoloxamina, como antihistamínico posee también una influencia favorable sobre los procesos alérgicosinflamatorios de las vías respiratorias.
Las moléculas se liberan en el tracto gastrointestinal de manera lenta y uniforme. Esto permite una administración conveniente de dos veces al día, con el objeto de obtener un efecto antitusivo sostenido y disminuir el riesgo de la aparición de posibles efectos secundarios.
Indicaciones terapéuticasCodeína + feniltoloxamina resinato
Indicado para:
-La tos seca aguda y crónica de cualquier origen.
- Estados gripales que cursan con tos seca.
PosologíaCodeína + feniltoloxamina resinato
Modo de administraciónCodeína + feniltoloxamina resinato
Vía oral.
ContraindicacionesCodeína + feniltoloxamina resinato
Hipersensibilidad; insuficiencia respiratoria; ataque asmático agudo; coma; hipertrofia prostática; glaucoma de ángulo estrecho; pacientes menores de 18 años que vayan a ser intervenidos de amigdalectomía/adenoidectomía por síndrome de apnea obstructiva del sueño; niños con función respiratoria alterada; niños menores de 12 años.
Advertencias y precaucionesCodeína + feniltoloxamina resinato
El medicamento debe administrarse con precaución:
- Pediatría: riesgo elevado de una depresión respiratoria en niños menores de 2 años.
- La administración de codeína está contraindicada en el ataque asmático agudo. Por esta razón debe prestarse especial atención al hecho que a menudo, la tos crónica especialmente en niños, puede ser un síntoma temprano de asma bronquial.
- Geriatría: estos pacientes eliminan este medicamento más lentamente, por lo que son más susceptibles a los efectos de la codeína. En esta situación se recomienda disminuir la dosis o ampliar el intervalo de administración.
- Uso prolongado: la codeína posee un potencial primario de dependencia. El uso prolongado y en altas dosis puede provocar un desarrollo de tolerancia así como dependencia física y mental. La habituación a la codeína puede provocar una dependencia a otros opiáceos y viceversa.
- Otras enfermedades: se advierte que puede agravarse el estado de algunas enfermedades (trastornos de la conciencia, presión cerebral elevada, estreñimiento crónico, hipotensión en caso de hipovolemia, hipotiroidismo, cirugía reciente de abdomen y vías urinaria, arritmias cardiovasculares.
InteraccionesCodeína + feniltoloxamina resinato
- La administración simultánea de este medicamento con otros fármacos de acción depresora central (psicofármacos, barbitúricos, en algunos casos también analgésicos, agentes antialérgicos-antihistamínicos) puede producir una potencialización del efecto de sedación y depresión respiratoria.
- La combinación de alcohol y de codeína reduce la capacidad psicomotora (capacidad para resolver problemas complejos, capacidad de concentrarse) más que la toma de dichas sustancias por separado. Por esta razón no se permite la combinación de alcohol y de este producto.
EmbarazoCodeína + feniltoloxamina resinato
Este producto sólo debe ser administrado durante el embarazo bajo la instrucción explicita del médico. Está contraindicado si el parto esta próximo o si es inminente el parto prematuro, ya que el fármaco atraviesa la barrera placentaria y puede provocar desórdenes respiratorios en neonatos.
LactanciaCodeína + feniltoloxamina resinato
Medicamento contraindicado en mujeres durante la lactancia. La madre debe interrumpir la lactancia en caso de ser necesaria la administración del medicamento.
Efectos sobre la capacidad de conducirCodeína + feniltoloxamina resinato
Este medicamento puede modificar la capacidad activa de tal forma que se afecta la aptitud para la participación activa en tráfico rodado o para el manejo de maquinaria, especialmente si se combina con alcohol o medicamentos con efectos sedativos centrales.
Reacciones adversasCodeína + feniltoloxamina resinato
Nauseas; vómitos; estreñimiento; cefalea; cansancio leves; glaucoma de ángulo estrecho.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 29/09/2022
