Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónCompuestos de itrio (90 Y)
Precursor radiofarmacéutico. El cloruro de (90Y) itrio se produce por desintegración de su precursor radiactivo el estroncio (90Sr). Se desintegra por emisión de radiación ß de 2,281 MeV (99,98%) de máx. energía a zirconio (90Zr) estable. El 90Y-itrio tiene un período de semidesintegración de 2,67 días (64,1 horas).
Indicaciones terapéuticasCompuestos de itrio (90 Y)
Marcaje de moléculas transportadoras para el radiomarcaje con este radionúclido.
PosologíaCompuestos de itrio (90 Y)
Modo de administraciónCompuestos de itrio (90 Y)
Administrado por personal experto y cualificado en la manipulación sin riesgos de material radiactivo.
ContraindicacionesCompuestos de itrio (90 Y)
Hipersensibilidad, embarazo.
Advertencias y precaucionesCompuestos de itrio (90 Y)
Niños y adolescentes. Ver ficha técnica del fármaco a marcar.
InteraccionesCompuestos de itrio (90 Y)
Ver ficha técnica del fármaco a marcar.
EmbarazoCompuestos de itrio (90 Y)
Cloruro de [90Y] itrio está contraindicado durante el embarazo confirmado o sospechado o cuando el embarazo no se haya excluido. Toda mujer que haya tenido una falta de un periodo debe considerarse embarazada hasta que se demuestre lo contrario. Los procedimientos con radionúclidos realizados en mujeres embarazadas implican una dosis de radiación sobre el feto. La dosis absorbida por el útero después de la administración de un medicamento marcado con cloruro de [90Y]itrio, depende del medicamento concreto que está siendo marcado y se especificará en la ficha técnica de dicho medicamento.
LactanciaCompuestos de itrio (90 Y)
Antes de administrar un radiofármaco a una mujer en período de lactancia debe considerarse si la administración puede ser razonablemente retrasada hasta que la madre haya terminado la lactancia. Si la administración no puede retrasarse, debe aconsejarse la interrupción de la lactancia.
Reacciones adversasCompuestos de itrio (90 Y)
Depende del fármaco a marcar.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
