Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Medicamento peligroso. Lista 3 NIOSH 2016.
Mecanismo de acciónCoriogonadotrofina alfa
Produce la reanudación de la meiosis ovocitaria, la rotura folicular (ovulación), la formación del cuerpo lúteo y la producción de progesterona y estradiol por el cuerpo lúteo.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaCoriogonadotrofina alfa
Modo de administraciónCoriogonadotrofina alfa
Vía SC. Administración bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de los problemas de fertilidad.
ContraindicacionesCoriogonadotrofina alfa
Hipersensibilidad; tumores de hipotálamo o hipófisis; aumento de tamaño de ovarios o quistes no debidos a enf. del ovario poliquístico; hemorragias ginecológicas de etiología desconocida; carcinoma ovárico, uterino o mamario; embarazo extrauterino en los 3 meses previos; trastornos tromboembólicos activos; insuf. ovárica primaria; malformaciones de órganos sexuales incompatibles con el embarazo; fibromas uterinos incompatibles con el embarazo; mujeres posmenopáusicas.
Advertencias y precaucionesCoriogonadotrofina alfa
Enf. tromboembólica reciente o en curso, con factores de riesgo de padecer episodios tromboembólicos (antecedentes personales o familiares), pueden aumentar el riesgo de agravación o aparición de dichos episodios tromboembólicos. Antes de iniciar tto., valorar tipo de infertilidad y descartar presencia de hipotiroidismo, insuf. suprarrenal, hiperprolactinemia, tumores hipofisarios o hipotalámicos. Riesgo de: síndrome de hiperestimulación ovárica, embarazo múltiple, abortos, embarazo ectópico, malformaciones congénitas. Control niveles de estradiol y respuesta ovárica mediante ecografía. Interfiere hasta 10 días con determinación inmunológica de hCG en suero u orina dando falso + en la prueba de embarazo.
Insuficiencia renalCoriogonadotrofina alfa
Precaución en insuf. suprarrenal.
EmbarazoCoriogonadotrofina alfa
No se dispone de datos clínicos en relación con la exposición durante el embarazo. No se han realizado estudios de reproducción con coriogonadotropina alfa en animales. Se desconoce el riesgo potencial para el ser humano.
LactanciaCoriogonadotrofina alfa
No existen datos sobre la excreción en la leche.
Reacciones adversasCoriogonadotrofina alfa
Cefalea; vómitos, náuseas, dolor abdominal; síndrome de hiperestimulación ovárica leve-moderada; cansancio, reacción local/dolor en zona de iny.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
