Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Mecanismo de acciónDexrabeprazol
Inhibidor de la bomba de protones. El dexrabeprazol sódico pertenece a la clase de compuestos antisecretores que no presentan propiedades anticolinérgicas ni antagonistas de la histamina H2, sino que suprimen la secreción de ácido gástrico mediante la inhibición específica de la enzima H+/K+- ATPasa en la superficie secretora de la pared gástrica. Este sistema enzimático se considera la bomba de ácido (protones) por lo que edexrabeprazol sódico se clasifica como un inhibidor de la bomba de protones gástrica que bloquea el paso final de la producción de ácido.
Indicaciones terapéuticasDexrabeprazol
Enfermedad por reflujo gastroesofágico, úlceras gástricas y úlceras duodenales
PosologíaDexrabeprazol
Modo de administraciónDexrabeprazol
Vía oral
ContraindicacionesDexrabeprazol
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesDexrabeprazol
La respuesta sintomática a la terapia no excluye la presencia de cáncer de estómago. Una interacción con compuestos (p. ej., ketoconazol) cuya absorción depende del pH gástrico puede ocurrir debido a la magnitud de la supresión ácida.
InteraccionesDexrabeprazol
Puede reducir la absorción de ketoconazol e itraconazol. Puede prolongar la eliminación de diazepam, fenitoína y warfarina.
EmbarazoDexrabeprazol
Los estudios en animales no han mostrado ningún riesgo para el feto, sin embargo no hay estudios suficientes en humanos Los pacientes deben seguir los consejos del médico respecto a su uso.
LactanciaDexrabeprazol
El fármaco se ha estudiado en pocas mujeres en periodo de lactancia y las pruebas demuestran que no hay aumento de los efectos secundarios en los lactantes, y se espera que la posibilidad de daño a los lactantes amamantados sea rara. Los pacientes deben seguir los consejos del médico respecto a su uso.
Efectos sobre la capacidad de conducirDexrabeprazol
No hay datos que sugieran que dexrabeprazol afecte la habilidad para conducir o el uso de máquinas.
Reacciones adversasDexrabeprazol
Cefalea, nerviosismo; diarrea, dolor abdominal; urticaria; faringitis, boca seca.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 24/10/2023
