Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónDiazepam + trimebutina
Acción antiespasmódico y ansiolítico.
Trimebutina: Modulador del funcionamiento del aparato digestivo, es un agonista encefalinérgico periférico. Ejerce su acción por unión a los receptores opioides endógenos.
Diazepam: Ansiolítico perteneciente a la clase de las benzodiacepinas. Ejerce una acción agonista específica sobre los receptores benzodiazepínicos centrales.
Indicaciones terapéuticasDiazepam + trimebutina
Tratamiento de las manifestaciones dolorosas del aparato digestivo, los trastornos del tránsito intestinal, en el curso de las colonopatías funcionales y en el síndrome de colon irritable, especialmente cuando existe un componente ansioso agregado.
PosologíaDiazepam + trimebutina
Modo de administraciónDiazepam + trimebutina
Vía oral.
Tomar comprimido antes de las comidas.
ContraindicacionesDiazepam + trimebutina
Hipersensibilidad; miastenia gravis; insuficiencia respiratoria descompensada; síndrome de apnea del sueño; glaucoma; embarazo y lactancia; niños y adolescentes menores de 18 años.
Advertencias y precaucionesDiazepam + trimebutina
- En los pacientes ancianos o debilitados, se recomienda iniciar el tratamiento con 100 mg/3,5 mg por día, aumentando la dosis gradualmente de acuerdo con la evolución de los síntomas y la tolerancia del paciente.
- Todo tratamiento con benzodiazepinas puede producir estados de dependencia psíquica y física.
- Duración máxima del tratamiento de 4 a 12 semanas con una interrupción progresiva en varios días o semanas.
- El uso de benzodiacepinas agrava los síntomas de la miastenia gravis.
- No administrar a menores de 18 años.
- Las benzodiazepinas pueden inducir amnesia anterógrada. Esta condición ocurre más frecuentemente algunas horas después de la administración. Para reducir el riesgo, cuando resulte adecuado y posible, se recomienda que los pacientes tengan 7 a 8 horas de sueño ininterrumpido después de la administración.
Insuficiencia hepáticaDiazepam + trimebutina
En caso de insuficiencia hepática, las benzodiazepinas pueden inducir encefalopatía. Para los pacientes con I.H., se recomienda iniciar el tratamiento con 100 mg/3,5 mg por día, aumentando la dosis gradualmente de acuerdo con la evolución de los síntomas y la tolerancia del paciente.
Insuficiencia renalDiazepam + trimebutina
Para los pacientes con I.R., se recomienda iniciar el tratamiento con 100 mg/3,5 mg por día, aumentando la dosis gradualmente de acuerdo con la evolución de los síntomas y la tolerancia del paciente.
InteraccionesDiazepam + trimebutina
- Durante el tratamiento con benzodiazepinas, el consumo bebidas alcohólicas y medicamentos que contienen alcohol están formalmente desaconsejados. El alcohol aumenta el efecto sedante de estas moléculas.
- Se recomienda administrar con precaución a pacientes bajo tratamiento con cimetidina (puede aumentar la incidencia de somnolencia) o con fenitoína (puede producir variaciones imprevisibles de la concentración plasmática de esta droga o posibles efectos tóxicos).
- Para los pacientes bajo tratamiento con otros medicamentos depresores del sistema nervioso central como los derivados morfínicos (analgésicos y antitusivos), los barbitúricos, ciertos antidepresivos, antihistamínicos H1, sedantes, carbamatos, neurolépticos y clonidina, hay que administrar este producto con precaución porque pueden aumentar el riesgo de depresión central.
- La administración concomitante de cisaprida puede aumentar en forma transitoria el efecto sedante de las benzodiazepinas.
- Se han reportado algunos casos de colapso, a veces con depresión o paro respiratorio, con la administración concomitante de benzodiazepinas y clozapina. Administrar con precaución o interrumpir el tratamiento con benzodiazepinas por lo menos una semana antes de iniciar el tratamiento con clozapina.
EmbarazoDiazepam + trimebutina
Este producto no debe ser administrado durante el embarazo. Se ha informado un aumento del riesgo de malformaciones congénitas con el uso de tranquilizantes menores en el primer trimestre del embarazo.
LactanciaDiazepam + trimebutina
Este producto no debe ser administrado durante la lactancia, salvo que sea claramente necesario y se decida suspender la lactación.
Efectos sobre la capacidad de conducirDiazepam + trimebutina
Los pacientes tratados con este producto deben evitar la conducción de vehículos y la operación de maquinarias peligrosas, mientras no se conozca la respuesta a la medicación por su efecto sedante.
Reacciones adversasDiazepam + trimebutina
Somnolencia, astenia, ataxia; hipotensión; erupción cutánea maculopapulosa, prurito; retención urinaria, disminución de la libido; nauseas, ictericia.
SobredosificaciónDiazepam + trimebutina
En la sobredosis masiva con benzodiazepinas, los signos se manifiestan principalmente por un sueño profundo, que puede llegar al coma, según la cantidad ingerida. La administración de flumazenil puede ser útil para el diagnóstico y/o tratamiento de la sobredosis intencional o accidental.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 29/03/2022
