Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Mecanismo de acción
Dihidrocólico ácido + pancreatina + simeticona
Extracto pancreático, antiflatulento, colerético.
Indicaciones terapéuticas
Dihidrocólico ácido + pancreatina + simeticona
Alivio sintomático de las alteraciones digestivas, como pesadez abdominal o diarreas grasosas asociadas a insuf. pancreática exócrina crónica y síntomas provocados por exceso de gas en el tubo digestivo. Preparación del paciente para exámenes por imágenes abdominopelvianas (radiológicos y/o ecográficos).
Posología
Dihidrocólico ácido + pancreatina + simeticona
Modo de administración
Dihidrocólico ácido + pancreatina + simeticona
Vía oral. Los comp. no deben partirse ni masticarse.
Contraindicaciones
Dihidrocólico ácido + pancreatina + simeticona
Hipersensibilidad. Alergia a las proteínas de cerdo. Pancreatitis aguda. Ileo de cualquier etiología. Obstrucción biliar mecánica completa y hepatitis severa.
Advertencias y precauciones
Dihidrocólico ácido + pancreatina + simeticona
Niños con fibrosis quística no responden al tto. a las dosis habituales y se ha relacionado con colopatía fibrosante.
Insuficiencia hepática
Dihidrocólico ácido + pancreatina + simeticona
Contraindicado en hepatitis severa.
Interacciones
Dihidrocólico ácido + pancreatina + simeticona
Disminuye la absorción de: folato y hierro.
Lab: el contenido de ribonucleasa del extracto pancreático puede generar purinas precursoras de ác. úrico originando hiperuricemia o hiperuricosuria cuando se administra en muy altas dosis.
Embarazo
Dihidrocólico ácido + pancreatina + simeticona
No se han realizado estudios en embarazadas con pancreatina. No administrar a menos que sea claramente necesario. Puede disminuir la absorción de folatos.
Lactancia
Dihidrocólico ácido + pancreatina + simeticona
No se conocen los efectos de este producto sobre la lactancia. Utilizar con precaución.
Reacciones adversas
Dihidrocólico ácido + pancreatina + simeticona
Rash cutáneo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 02/08/2018
