Mecanismo de acciónDihidroergotoxina mesilato + citicolina
Nootrópico (conocidos como estimulantes de la memoria o potenciadores cognitivos) en combinación con un vasodilatador cerebral.
Indicaciones terapéuticasDihidroergotoxina mesilato + citicolina
Tratamiento sintomático de los trastornos cognitivosleves a moderados (trastornos amnésicos, de atención y concentración) en la tercera edad.
PosologíaDihidroergotoxina mesilato + citicolina
Modo de administraciónDihidroergotoxina mesilato + citicolina
Vía oral. Tomar con el desayuno. No administrar en ayunas.
ContraindicacionesDihidroergotoxina mesilato + citicolina
Hipersensibilidad a dihidroergotoxina y a citicolina. Pacientes con hipertonía del parasimpático y que presenten crisis convulsivas. Enfermedad coronaria. Accidente cerebrovascular.
Advertencias y precaucionesDihidroergotoxina mesilato + citicolina
Bradicardia severa.
I.H. y I.R. severa.
Insuficiencia hepáticaDihidroergotoxina mesilato + citicolina
Precaución.
Insuficiencia renalDihidroergotoxina mesilato + citicolina
Precaución en I.R. severa
InteraccionesDihidroergotoxina mesilato + citicolina
Citacolina puede potenciar los efectos de L-dopa.
Dihidroergotoxina puede potenciar las acciones de los antihipertensivos.
Concentraciones plasmáticas aumentadas de dihidroergotoxina con: inhibidores del citocromo P-450 (claritromicina, eritromicina, ketoconazol, itraconazol, cimetidina, indinavir, ritonavir? ).
EmbarazoDihidroergotoxina mesilato + citicolina
Debido a que su uso es para pacientes ancianos, el riesgo de embarazo es inexistente. Al no existir datos pertinentes, su uso esta desaconsejado.
LactanciaDihidroergotoxina mesilato + citicolina
Debido a que su uso es para pacientes ancianos, el riesgo para el lactante es inexistente. Al no existir datos pertinentes, su uso esta desaconsejado.
Reacciones adversasDihidroergotoxina mesilato + citicolina
Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos; hipotensión, bradicardia; cefalea; visión borrosa; rash cutáneo; congestión nasal.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 09/05/2022