Embarazo: Precaución
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónDiosmina + hesperidina
Agente venotónico y vasoprotector (produciendo una venoconstricción, aumento de la resistencia de los vasos y disminución de su permeabilidad).
Indicaciones terapéuticasDiosmina + hesperidina
Para el tratamiento de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica, funcional y orgánica (edema de piernas pesadas, calambres nocturnos, dolores, impaciencia de primus decubitus), para el tratamiento de la enfermedad hemorroidal (crisis hemorroidal).
PosologíaDiosmina + hesperidina
Modo de administraciónDiosmina + hesperidina
Vía oral. Administrar con las comidas.
ContraindicacionesDiosmina + hesperidina
Hipersensibilidad a las sustancias activas o algun excipientes.
Advertencias y precaucionesDiosmina + hesperidina
Enfermedad hemorroidal: La administración de este producto no imposibilita el tratamiento específico de otras enfermedades anales.
Si los síntomas no disminuyen rápidamente, debe practicarse un examen proctológico y el tratamiento debe ser revisado.
InteraccionesDiosmina + hesperidina
No se han realizado estudios específicos sobre las posibles interacciones farmacocinéticas y/o farmacodinámicas.
EmbarazoDiosmina + hesperidina
No hay datos o estos son limitados relativos al uso de fracción flavonoide purificada micronizada en
mujeres embarazadas.
Los estudios realizados en animales no han mostrado toxicidad para la reproducción.
LactanciaDiosmina + hesperidina
Se desconoce si el principio activo/metabolitos se excreta en la leche materna
Efectos sobre la capacidad de conducirDiosmina + hesperidina
No se han realizado estudios específicos sobre los efectos de la fracción flavonoide sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, en base al perfil de seguridad global de la fracción flavonoide, no tiene o tiene una influencia insignificante sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Reacciones adversasDiosmina + hesperidina
Náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 17/07/2024
