Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónDolasetrón
Dolasetrón y su principal metabolito son antagonistas selectivos de los receptores serotoninérgicos 5-HT3.
Indicaciones terapéuticasDolasetrón
Ads.: prevención de náusea y vómito postoperatorios, o relacionados con cursos iniciales o repetidos de quimioterapia del cáncer; prevención de emesis tardía asociada a quimioterapia (después de las primeras 24 h).
PosologíaDolasetrón
Modo de administraciónDolasetrón
Vía oral. Vía IV (la solución inyectable puede infundirse a razón de 100 mg/30 segundos, o durante 15 minutos si se diluye hasta en 50 mL de soluciones compatibles para administración IV, como solución salina normal o solución de dextrosa al 5%. Evitar administración IV rápida. Dolasetrón no debe mezclarse con otros medicamentos, por lo que es conveniente lavar la línea de infusión antes y después de su administración).
ContraindicacionesDolasetrón
Pacientes =< 18 años. Hipersensibilidad. Pacientes con intervalo QTc marcadamente prolongado. Pacientes con bloqueo aurículo-ventricular grado II-III. Pacientes que reciben de manera concomitante antiarrítmicos de las clases I y III. Lactancia.
Advertencias y precaucionesDolasetrón
Dolasetrón puede dar prolongación de los intervalos del ECG, incluyendo el intervalo QTc. Posibles alteraciones en resultados de pruebas de laboratorio: aumento transitorio en los niveles de transaminasas hepáticas.
Insuficiencia hepáticaDolasetrón
No es necesario ajustar la dosis.
Insuficiencia renalDolasetrón
No es necesario ajustar la dosis.
InteraccionesDolasetrón
Cimetidina (inhibidor no selectivo del CYP); rifampicina (inductor potente del CYP). Dolasetrón IV en concentración de 4 mg/ml es físicamente incompatible al administrarse a través de la misma línea intravenosa con: carmustina, 5-fluorouracilo, aciclovir sódico, ampicilina sódica, cefazolina sódica, succinato sódico de cloramfenicol, fosfato de clindamicina, fosfato sódico de dexametazona, succinato sódico de metilprednisolona, trimetoprima con sulfametoxazol, aminofilina, anfotericina B, heparina sódica, fosfato de potasio y bicarbonato de sodio; en concentración de 20 mg/ml, es físicamente incompatible con tiopental sódico.
EmbarazoDolasetrón
Durante el embarazo, evaluar riesgos/beneficios antes de administrar dolasetrón.
LactanciaDolasetrón
Se desconoce si dolasetrón o sus metabolitos se excretan en la leche humana: se recomienda suspender la lactancia durante el tratamiento.
Reacciones adversasDolasetrón
Cefalea, vértigo, aumento ligero y transitorio en la concentración de transaminasas hepáticas, e hipotensión arterial. Dolor local y ardor al administrar por vía IV. Alteraciones cardiovasculares (bloqueo cardíaco, arritmias cardíacas) debidas a prolongación de los intervalos del ECG (QTc, PR, QRS).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 14/12/2018
