Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónDorzolamida
Inhibición de la anhidrasa carbónica en los procesos ciliares del ojo disminuye la secreción de humor acuoso. El resultado es una disminución de la PIO.
Indicaciones terapéuticasDorzolamida
Terapia coadyuvante a los ß-bloqueantes; monoterapia en pacientes que no responden a los ß-bloqueantes o estén contraindicados; tratamiento de PIO en: hipertensión ocular, glaucoma de ángulo abierto o pseudoexfoliativo.
PosologíaDorzolamida
Modo de administraciónDorzolamida
Oftálmica. Si se emplea más de un fármaco oftálmico tópico, los fármacos deben administrarse con un intervalo de tiempo mínimo de 10 minutos. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas.
ContraindicacionesDorzolamida
Hipersensibilidad; I.R. grave (Clcr < 30 ml/min); acidosis hiperclorémica.
Advertencias y precaucionesDorzolamida
I.H., glaucoma agudo de ángulo cerrado (no hay estudios), antecedentes de cálculos renales pueden tener mayor riesgo de urolitiasis; riesgo de síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (interrumpir si aparecen signos de reacciones graves o hipersensibilidad); en pacientes con defectos cornéales crónicos y/o antecedentes de cirugía intraocular se han comunicado edemas cornéales y descompensaciones irreversibles; no recomendado concomitancia con inhibidores orales de anhidrasa carbónica; no hay estudios en pacientes < 36 sem de gestación y < 1 sem de vida (valorar riesgo/beneficio en pacientes con inmadurez tubular renal importante).
Insuficiencia hepáticaDorzolamida
Precaución. Falta de estudios.
Insuficiencia renalDorzolamida
Contraindicado I.R. grave (Clcr < 30 ml/min).
InteraccionesDorzolamida
No recomendado con: inhibidores orales de anhidrasa carbónica.
EmbarazoDorzolamida
Dorzolamida no debe utilizarse durante el embarazo. No hay o hay una cantidad limitada de datos sobre el uso de dorzolamida en mujeres embarazadas. En conejos, dorzolamida produjo efectos teratogénicos a dosis maternotóxicas.
LactanciaDorzolamida
Se desconoce si dorzolamida/metabolitos se excretan en la leche materna humana. Los datos farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales han mostrado excreción de dorzolamida/metabolitos en la leche. Se debe tomar una decisión sobre si discontinuar la lactancia o si discontinuar/abstenerse del tratamiento con dorzolamida, teniendo en cuenta los beneficios de la lactancia para el bebé y los beneficios del tratamiento para la madre. No puede excluirse el riesgo para los neonatos/lactantes.
Efectos sobre la capacidad de conducirDorzolamida
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Existe la posibilidad de reacciones adversas tales como mareo y trastornos visuales que pueden afectar a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversasDorzolamida
Cefalea; quemazón, escozor, queratitis punctata superficial, lagrimeo, conjuntivitis, inflamación del párpado, picor ocular, irritación del párpado, visión borrosa; náuseas, sabor amargo; astenia/fatiga.
Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: palpitaciones.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 27/01/2020
