Mecanismo de acciónDoxazosina y finasterida
La doxazosina actúa relajando los músculos de la próstata y cuello de la vejiga a través del bloqueo selectivo de los receptores alfa-adrenérgicos, disminuyendo la resistencia uretral, aliviando la obstrucción y los síntomas de la HPB en 1 a 2 semanas. La finasterida actúa inhibiendo la acción de 5-alfa reductasa en la próstata, promoviendo la reducción del volumen prostático y el alivio de los síntomas obstructivos urinarios.
Indicaciones terapéuticasDoxazosina y finasterida
Tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (HPB) y los síntomas relacionados con la enfermedad, tales como síntomas obstructivos (dificultad, interrupción, goteo, flujo débil de orina, vaciado incompleto de la vejiga), síntomas irritativos [aumento de la frecuencia urinaria (incluso durante la noche), urgencia, ardor], para la reducción del riesgo de retención aguda de orina y reducción de riesgos de intervenciones quirúrgicas, tales como remoción de la próstata.
PosologíaDoxazosina y finasterida
Modo de administraciónDoxazosina y finasterida
Vía oral. Las cápsulas deben ser tragadas enteras con ayuda de líquidos, no se deben romper, abrir o masticar.
ContraindicacionesDoxazosina y finasterida
Hipersensibilidad a finasterida, doxazosina y a quinazolinas , mujeres, niños menores de 18 años.
Advertencias y precaucionesDoxazosina y finasterida
I.H.
Se recomienda realizar tactos rectales así como determinación del nivel plasmático de PSA, para detectar el cáncer de próstata antes de iniciar el tratamiento con finasterida y periódicamente durante el mismo. La finasterida causa una reducción de aproximadamente 50% en las concentraciones séricas de PSA en pacientes con HPB, incluso en presencia de cáncer de próstata. Esta reducción en los niveles de PSA en pacientes con HPB tratados con finasterida debe ser considerada al evaluar los datos de PSA y no excluye la posibilidad de ocurrencia simultánea de cáncer de próstata. Cualquier aumento sostenido en los niveles de PSA en pacientes tratados con finasterida debe ser evaluado cuidadosamente, incluyendo la no adherencia al tratamiento con finasterida.
Riesgo de hipotensión postural (baja de la presión con el cambio de posición del cuerpo), que puede manifestarse como mareos, debilidad y rara vez desmayos, especialmente al comienzo del uso del tratamiento.
Insuficiencia hepáticaDoxazosina y finasterida
Precaución.
Insuficiencia renalDoxazosina y finasterida
En I.R. se puede administrar la dosis normal.
InteraccionesDoxazosina y finasterida
La finasterida no parece afectar significativamente el sistema de metabolismo de fármacos ligado al citocromo P-450. El mesilato de doxazosina se ha administrado sin ninguna interacción adversa con diuréticos, betabloqueantes, agentes antiinflamatorios, antibióticos, agentes hipoglucemiantes orales, agentes que actúan sobre el control de ácido úrico y anticoagulantes.
EmbarazoDoxazosina y finasterida
Estudios en animales o humanos han demostrado que el medicamento causa daño fetal, o hay evidencia de aumento de riesgo para el feto en base a la experiencia en seres humanos, o ambos. El riesgo supera claramente cualquier posible beneficio. Los medicamentos y sustancias incluidas en esta categoría se consideran peligrosas.
LactanciaDoxazosina y finasterida
Se desconoce si se excreta. No esta indicado en mujeres.
Efectos sobre la capacidad de conducirDoxazosina y finasterida
No opere maquinaria o vehículos, especialmente al inicio del tratamiento con este producto. Su habilidad para estas tareas puede verse afectada.
Reacciones adversasDoxazosina y finasterida
Vértigo; debilidad; diarrea, dolor abdominal; infección del tracto respiratorio; mareos , dolor de cabeza, somnolencia; falta de aire; ansiedad; poliuria ; ginecomastia, impotencia, dificultades de eyaculación, aumento de las mamas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 07/06/2021