Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Mecanismo de acciónDoxiciclina + enzimas
Antibiótico bacteriostático de amplio espectro que inhibe la síntesis proteica, asociado con enzimas proteolíticos que favorecen su acción.
Indicaciones terapéuticasDoxiciclina + enzimas
Tratamiento de infecciones causadas por cepas de microorganismos sensibles.
PosologíaDoxiciclina + enzimas
Modo de administraciónDoxiciclina + enzimas
Vía oral. Tomar en el transcurso de una comida, acompañado de un vaso grande de agua (200ml) y dejando transcurrir al menos una hora antes de tumbarse o acostarse.
ContraindicacionesDoxiciclina + enzimas
Hipersensibilidad a tetraciclinas o a alguno de los componentes.
Advertencias y precaucionesDoxiciclina + enzimas
No usar en niños, 2ª mitad de embarazo ni en lactancia por riesgo de coloración permanente en dientes; riesgo de alteración de crecimiento óseo, abombamiento de las fontanelas en niños e hipertensión intracraneal benigna tanto en niños como en adultos, colitis pseudomembranosa, sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles (si aparece, suspender el antibiótico y administrar tratamiento adecuado), reacciones de fotosensibilidad; realizar controles periódicos hematológicos y de las funciones renal y hepática.
Insuficiencia renalDoxiciclina + enzimas
Precaución (riesgo de aumento del nitrógeno ureico en sangre).
InteraccionesDoxiciclina + enzimas
Disminuye la actividad de: protrombina plasmática; anticonceptivos orales.
Evitar con: penicilina.
Absorción reducida por: antiácidos, fármacos que contengan cationes divalentes o trivalentes como Ca, Mg o Fe, antidiarréicos como pectina-caolín o compuestos de bismuto. Espaciar dosis 2-3 horas.
Metabolismo activado por: inductores de enzimas hepáticos como alcohol (uso crónico), antiepilépticos (carbamazepina, fenobarbital y fenitoina) y rifampicina.
Riesgo de toxicidad renal con: metoxiflurano. No recomendado.
Lab: falsas elevaciones de niveles urinarios de catecolaminas debido a interferencias con la prueba de fluorescencia.
EmbarazoDoxiciclina + enzimas
Doxiciclina no ha sido estudiada en pacientes embarazadas. No debe utilizarse en mujeres embarazadas a no ser que, a juicio del médico, el beneficio potencial sea superior al riesgo. Los resultados procedentes de estudios en animales indican que las tetraciclinas atraviesan la placenta, aparecen en tejidos fetales y pueden tener efectos tóxicos sobre el desarrollo del feto (a menudo se relacionan con el retraso en el desarrollo del esqueleto). También se han observado evidencias de embriotoxicidad en animales tratados en las primeras etapas de la gestación.
LactanciaDoxiciclina + enzimas
Debe evitarse la administración de doxiciclina en madres lactantes, ya que se ha observado que las tetraciclinas, incluyendo la doxiciclina, están presentes en la leche materna. Como otras tetraciclinas, doxiciclina forma un complejo cálcico estable en los tejidos donde exista formación ósea, por lo que puede alterar el crecimiento óseo. Esta reacción es reversible tras la interrupción del tratamiento.
Efectos sobre la capacidad de conducirDoxiciclina + enzimas
No existen evidencias de que la doxiciclina afecte a estas capacidades.
Reacciones adversasDoxiciclina + enzimas
Abombamiento de las fontanelas en niños e hipertensión intracraneal benigna en niños y adultos; náusea, epigastralgia, diarrea, anorexia, glositis, enterocolitis, candidiasis anogenital, disfagia, esofagitis y úlceras esofágicas, coloración permanente de dientes; a dosis elevadas alteración de la función hepática y hepatitis; urticaria, rash maculopapular, eritema exudativo, erupciones multiformes, reacciones cutáneas de fotosensibilidad; artralgia, mialgia, alteración del crecimiento óseo; elevaciones del BUN; reacciones de hipersensibilidad (urticaria, angioedema, obstrucción bronquial, pericarditis, hipotensión arterial, exacerbación de lupus eritematoso sistémico, enfermedad del suero); coloración microscópica marrón-negra de tiroides en tratamiento prolongado.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 28/04/2020
