Embarazo: Precaución
lactancia: precaución
Mecanismo de acciónEpoetina delta
Estimula, como factor hormonal de estimulación mitótica y diferenciación, la formación de eritrocitos a partir de precursores del compartimento de células progenitoras.
Indicaciones terapéuticasEpoetina delta
Anemia en pacientes adultos con I.R. crónica, sometidos o no a diálisis.
PosologíaEpoetina delta
ContraindicacionesEpoetina delta
Hipersensibilidad, HTA no controlada.
Advertencias y precaucionesEpoetina delta
Encefalopatía hipertensiva, convulsiones, ictus. Especial atención a repentinos dolores de cabeza agudos tipo migraña. Controlar presión sanguínea antes y durante tto. Evaluar nivel de Fe y suplementar si fuera necesario. Se recomienda de forma regular recuento sanguíneo completo y de plaquetas, valores químicos incluidos creatinina y K. Control de Hb 1 vez/sem hasta estabilizar dosis de mantenimiento y después a intervalos regulares. Posibilidad de estimular el crecimiento de algún tipo de neoplasia. Durante la hemodiálisis, puede necesitar un tto. anticoagulante aumentado para prevenir la formación de coágulos en la fístula arterio-venosa. Riesgo de reacción anafiláctica, control 1ª dosis. Experiencia limitada en niños y pacientes con alteración de la función renal.
Insuficiencia renalEpoetina delta
Precaución, experiencia limitada en pacientes con alteración de la función renal. El uso en pacientes nefroescleróticos no sometidos a diálisis debe definirse individualmente ya que no puede descartarse una posible aceleración de la progresión de la I.R.
EmbarazoEpoetina delta
Se desconoce el riesgo potencial en humanos. En caso de su uso durante el embarazo, debe considerarse simultáneamente la sustitución de Fe en la madre.
LactanciaEpoetina delta
Precaución. No se sabe si se excreta en la leche materna.
Reacciones adversasEpoetina delta
Hipertensión, trombosis relacionada con los accesos, dolor de cabeza.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
