Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónErgotamina + cafeína + acetilsalicílico ácido
Ergotamina: acción vasotónica específica sobre las arterias craneales distendidas.
La cafeína acelera y aumenta la absorción entérica de la ergotamina.
AAS, analgésico y antipirético; inhibe la síntesis de prostaglandinas, lo que impide la estimulación de los receptores del dolor por bradiquinina y otras sustancias.
Indicaciones terapéuticasErgotamina + cafeína + acetilsalicílico ácido
Ind. para el alivio o prevención de las cefaleas vasculares conocidas como migrañas. Cefaleas tensionales. Cefaleas mixtas. Síndromes jaquecoides.
PosologíaErgotamina + cafeína + acetilsalicílico ácido
ContraindicacionesErgotamina + cafeína + acetilsalicílico ácido
Estará contr.en todas aquellas patologías en donde haya un compromiso vascular, como: HTA, enfermedad vascular obliterante, I.R.; I.H.; embarazo; lactancia.; sepsis; en pacientes sometidos a tto de largo plazo, y que presenten parestesias y alteraciones circulatorias distales, como la enf.de Raynaud o la enf.de Buerger; debe utilizarse con precaución, por su efecto vasoconstrictor; no debe utilizarse en pacientes que cursen con influenza o varicela y que tengan < de 14 años, ya que el AAS no se ha asociado en esta etapa y conjuntamente a estos padecimientos con el síndrome de Reye.
Advertencias y precaucionesErgotamina + cafeína + acetilsalicílico ácido
No se administre en pacientes hipersensibles a algún componente de la fórmula.
Insuficiencia hepáticaErgotamina + cafeína + acetilsalicílico ácido
Contraindicado.
Insuficiencia renalErgotamina + cafeína + acetilsalicílico ácido
Contraindicado.
InteraccionesErgotamina + cafeína + acetilsalicílico ácido
Puede usarse combinado con otros medicamentos, ya que no se han encontrado interacciones.
Lab: debido al AAS, pueden prolongarse el tiempo de sangrado, ya que disminuye la agregación plaquetaria
EmbarazoErgotamina + cafeína + acetilsalicílico ácido
El AAS se clasifica en la categoría C, salvo en el tercer trimestre de Emb., que pasa a la categoría D, la ergotamina pertenece a la categoría X de la FDA.
Los estudios en animales o en humanos han demostrado anormalidades fetales o existe
evidencia de riesgo fetal basada en la experiencia con seres humanos, o son aplicables las
dos situaciones, y el riesgo supera claramente cualquier posible beneficio.
Reacciones adversasErgotamina + cafeína + acetilsalicílico ácido
En pacientes hipersensibles a algún componente de la fórmula puede presentarse mareo, náusea, vómito, dolor muscular en extremidades, hipoestesia o parestesia en dedos de manos y pies, dolor precordial; taquicardia o bradicardia transitorias; edemas o prurito localizados; ligera hipotensión; insomnio.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
