Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Indicaciones terapéuticasEstibogluconato sódico
Está indicado para las siguientes enfermedades:
Leishmaniasis visceral (kala azar).
Leishmaniasis cutánea.
Leishmaniasis mucocutánea sudamericano.
También puede ser de utilidad en el tratamiento de la leishmaniasis recidivante y leishmaniasis cutánea difusa del Nuevo Mundo.
PosologíaEstibogluconato sódico
Modo de administraciónEstibogluconato sódico
Vía intramuscular, intravenosa e intralesional.
ContraindicacionesEstibogluconato sódico
No debe ser administrado en ningún paciente con deterioro significativo de la función renal o que haya experimentado alguna reacción adversa seria a una dosis previa.
Advertencias y precaucionesEstibogluconato sódico
Administrar muy lentamente durante 5 minutos para reducir el riesgo de trombosis local. En el caso improbable de tos, vómitos o dolor subesternal, la administración debe interrumpirse inmediatamente.
tras el tto. Puede aparecer inflamación local, en caso de ser peligrosa administrar glucocorticoides.
puede producirse un shock anafiláctico durante el tto. para el cual se debe administrar de inmediato una inyección de adrenalina y medidas de soporte adecuadas.
Precaución en pacientes con anomalías cardíacas por prolongación del intervalo QT y arritmias relacionadas con la dosis; se recomienda la monitorización del ECG antes y durante la terapia con Estibogluconato Sódico.
Recomendable iniciar una exposición con estibogluconato sódico en pacientes para evaluar la idoneidad en el paciente.
Utilizar con precaución en pacientes con anomalías hepáticas.
Insuficiencia hepáticaEstibogluconato sódico
Utilizar con precaución.
InteraccionesEstibogluconato sódico
No existen interacciones significativas.
Reacciones adversasEstibogluconato sódico
Náuseas, vómitos y/o diarrea, dolor abdominal; anorexia, malestar general, mialgias, artralgias, dolor de cabeza y letargo; alteraciones en el ECG; fiebre, rigor, sudoración, vértigo, enrojecimiento de la cara, empeoramiento de las lesiones en la mejilla, sangrado de la nariz o de encías, dolor subesternal, ictericia y erupción cutánea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
