Mecanismo de acción
Exemestano
Inhibidor esteroideo irreversible de la aromatasa estructuralmente relacionado con el sustrato natural androstenediona.
Indicaciones terapéuticas
Exemestano
Tratamiento adyuvante de mujeres postmenopáusicas que presentan cáncer de mama invasivo en estadios iniciales con receptor estrogénico positivo y tras 2 a 3 años de tratamiento adyuvante inicial con tamoxifeno.
Tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres en estado postmenopáusico natural o inducido, cuya enfermedad ha progresado después de la terapia con antiestrógenos. No se ha demostrado su eficacia en pacientes con receptor de estrógenos negativo.
Posología
Exemestano
Modo de administración
Exemestano
Vía oral. Administrar después de una comida, aproximadamente a la misma hora todos los días.
Contraindicaciones
Exemestano
Hipersensibilidad a exemestano. Mujeres premenopáusicas. Embarazo y lactancia.
Advertencias y precauciones
Exemestano
I.R.; I.H.
Puede producir reducción de densidad mineral ósea.
No administrar en mujeres con un estado premenopáusico endocrino.
Evaluar niveles de LH, FSH y/o estradiol.
No recomendado en niños.
Insuficiencia hepática
Exemestano
Precaución.
Insuficiencia renal
Exemestano
Precaución.
Interacciones
Exemestano
Precaución con: fármacos que son metabolizados vía CYP3A4 y y con estrecho margen terapéutico.
Acción farmacológica anulada por: terapias estrogénicas.
Embarazo
Exemestano
No hay disponibles datos clínicos en embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Es embriotóxico en ratas y conejos con niveles de exposición sistémica similares a los obtenidos en humanos con 25 mg/día. No hubo evidencia de que se produjera teratogenicidad.
Lactancia
Exemestano
No se sabe si se excreta por la leche humana.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Exemestano
Se ha notificado letargo, somnolencia, astenia y mareos. Puede verse disminuidas las capacidades físicas y/o mentales necesarias para conducir o manejar maquinaria.
Reacciones adversas
Exemestano
Leucopenia, trombocitopenia; anorexia; insomnio, depresión; cefalea, mareos, síndrome del túnel carpiano, parestesia; sofocos; náuseas, dolor abdominal, vómitos, estreñimiento, dispepsia, diarrea; aumento de sudoración, alopecia, erupción, urticaria, prurito; dolor articular y musculoesquelético, osteoporosis, fracturas; fatiga, dolor, edema periférico, astenia; enzimas hepáticas elevadas, bilirrubina elevada en sangre, fosfatasa alcalina aumentada en sangre.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 20/09/2022