Embarazo: Contraindicado
Mecanismo de acciónGestrinona
La gestrinona es absorbida por vía oral de forma rápida y prácticamente completa. Se une en elevada proporción a las proteínas plasmáticas. Es ampliamente metabolizada en el hígado, dando lugar a metabolitos hidroxilados prácticamente sin actividad hormonal. El 60% de la dosis se elimina por vía renal, mayoritariamente en forma de metabolitos, con una semivida de eliminación de 27 h.
Indicaciones terapéuticasGestrinona
Inhibidor hipofisario de acción en la endometriosis, acompañada o no por esterilidad.
PosologíaGestrinona
ContraindicacionesGestrinona
Hipersensibilidad a la gestrinona, I.R., I.H. o insuf. cardíaca severas, trastornos metabólicos y/o tromboflebitis durante terapias previas con estrógenos y/o progestágenos, dislipemia grave, hipersensibilidad a gestrinona y lactosa, emb. y lact., intolerancia a la lactosa o a la galactosa, insuf. de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa o galactosa.
Advertencias y precaucionesGestrinona
Descartar embarazo antes de comenzar el tto., utilizar un método anticonceptivo de barrera durante todo el tto., comenzar el primer día del ciclo menstrual.
Insuficiencia hepáticaGestrinona
Contraindicado.
Insuficiencia renalGestrinona
Contraindicado.
InteraccionesGestrinona
Drogas antiepilépticas, rifampicina. El efecto y/o toxicidad de este medicamento puede ser reducida por barbitúricos, fenitoína y rifampicina.
Lab.: puede interferir con la determinación analítica de creatinina, triglicéridos y colesterol en sangre.
EmbarazoGestrinona
Contraindicado.
LactanciaGestrinona
Contraindicado.
Reacciones adversasGestrinona
Pequeñas hemorragias al principio del tto; efectos androgénicos, p ej, acné, seborrea, retención de líquidos, aumento de peso, hirsutismo, caída de cabello, disminución del tamaño de los senos, cambios en la voz, cambios en la libido, oleadas de calor, cefaleas, irritabilidad; síntomas gastrointestinales; aumento de las enzimas hepáticas; calambres; artralgias; hipertensión intracraneal benigna.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
