Mecanismo de acción
Glucidolípidos de Salmonella typhi
Inmunomodulador. Estudios realizados in vivo en conejos y en humanos voluntarios, han demostrado un aumento de la concentración de properdina sérica y del complemento, a los 14 días, luego de la administración. Estudios in vitro, evidencian la capacidad de activar células mononucleadas humanas provocando diferenciación y adquisición del fenotipo macrófago activado.
Indicaciones terapéuticas
Glucidolípidos de Salmonella typhi
Profilaxis de procesos infecciosos por estimulación inespecífica de las defensas orgánicas.
Posología
Glucidolípidos de Salmonella typhi
Contraindicaciones
Glucidolípidos de Salmonella typhi
Hipersensibilidad. Niños < 1 año. Enf. autoinmunes. Embarazo.
Advertencias y precauciones
Glucidolípidos de Salmonella typhi
Respetar la duración del tto. y la posología. Evitar la utilización prolongada del tto. Reacciones de hipersensibilidad.
Interacciones
Glucidolípidos de Salmonella typhi
No se conocen.
Embarazo
Glucidolípidos de Salmonella typhi
No hay información específica acerca de su uso durante el embarazo, por lo tanto, se recomienda evaluar en cada caso particular, la necesidad de utilizarlo durante el embarazo.
Lactancia
Glucidolípidos de Salmonella typhi
No hay información disponible, recomienda evaluar en cada caso particular.
Reacciones adversas
Glucidolípidos de Salmonella typhi
aumento de la temperatura.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 31/10/2018