Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónGlucoas + electrolitos (sin potasio)
Solución tamponada con bicarbonato para administración intravenosa o para uso como solución de hemodiálisis para el equilibrio de agua y eliminación de electrolitos durante las terapias de reemplazo renal continuo se aplican.
Indicaciones terapéuticasGlucoas + electrolitos (sin potasio)
Indicado para su uso intravenoso como solución de sustitución en hemodiálisis y hemofiltración y como solución de diálisis en hemodiálisis y hemofiltración en pacientes adultos:
- Con I.R. aguda que precisen terapia de reemplazo renal continuo: hemodiálisis, hemofiltracion o heomdiafiltración continuas.
- Con I.R. crónica en la que esté indicado un tratamiento transitorio como durante la estancia en una unidad de cuidados intensivos
- Cuando la terapia de reemplazo renal continuo está indicada como parte de un tratamiento de une intoxicación con toxinas solubles en agua, filtrable o dializables
PosologíaGlucoas + electrolitos (sin potasio)
Modo de administraciónGlucoas + electrolitos (sin potasio)
Vía intravenosa con bombas dosificadoras.
Para un solo uso. Debe desecharse cualquier resto sin utilizar.
ContraindicacionesGlucoas + electrolitos (sin potasio)
Por la solución:
- Hipersensibilidad a los principios activos o excipientes
- Hipopotasemia
- Alcalosis metabólica
Por el procedimiento técnico:
- Flujo sanguíneo inadecuado del acceso vascular
- Si hay un alto riesgo de hemorragia por anticoagulación sistémica
Advertencias y precaucionesGlucoas + electrolitos (sin potasio)
La concentración sérica de potasio debe controlarse de forma regular antes y durante la terapia. Si se presenta hipopotasemia, puede ser necesaria una suplementación de potasio y/o cambio a una solución con mayor concentración de potasio. Si se presenta hiperpotasemia, puede estar indicado un aumento de la dosis y/o cambio a una solución con una concentración de potasio menor.
La concentración sérica de sodio debe controlarse de forma regular antes y durante el uso del medicamento. La solución se puede diluir con una cantidad de agua para preparaciones inyectables o añadir una solución concentrada de cloruro de sodio.
Se deben monitorear también los parámetros: calcio, magnesio, fosfato y glucosa séricos, equilibrio ácido-base, niveles de urea y creatinina, peso corporal y balance de líquidos.
InteraccionesGlucoas + electrolitos (sin potasio)
- Puede enmascarar los efectos tóxicos de la digitalis por hiperpotasemia, hipermagnesemia e hipocalcemia. La corrección de estos electrolitos puede producir signos y síntomas de intoxicación por digitalis (arritmia cardiaca).
- Las sustituciones de electrolitos, nutrición parenteral y otras perfusiones utilizadas en cuidados intensivos interaccionan con la composición sérica y el balance de líquidos en pacientes.
- La terapia de reemplazo renal continuo puede reducir la concentración de los medicamentos en sangre, especialmente medicamentos con baja capacidad de unión a proteínas, con pequeño volumen de distribución, con un peso molecular por debajo del poro del hemofiltro y de medicamentos adsorbidos en el hemofiltro.
EmbarazoGlucoas + electrolitos (sin potasio)
No hay datos o estos son limitados sobre su uso en mujeres embarazadas.
No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera terapia de reemplazo renal continuo.
LactanciaGlucoas + electrolitos (sin potasio)
No se dispone de información suficiente. No se recomiendia la lactancia durante el tratamiento.
Reacciones adversasGlucoas + electrolitos (sin potasio)
Náuseas, vómitos; hipertensión , hipotensión; calambres musculares; hiperhidratación o deshidratación, alteraciones electrolíticas, hipofosfatemia, hiperglucemia y alcalosis metabólica.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 27/07/2022
