Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónGlucosa con electrolitos
Procedimiento para la eliminación de sustancias tóxicas producidas en el metabolismo del nitrógeno y excretadas normalmente por los riñones, y para ayudar a la regulación del balance de fluidos y electrolitos y ácido base. La glucosa produce una solución hiperosmolar en el plasma, creando un gradiente osmótico que facilita la eliminación de líquido desde el plasma hasta la solución, necesaria para compensar la sobrehidratación que se observa en pacientes con fallo renal crónico.
Indicaciones terapéuticasGlucosa con electrolitos
Insuficiencia renal aguda y crónica.
PosologíaGlucosa con electrolitos
ContraindicacionesGlucosa con electrolitos
Acidosis láctica severa permanente.
Advertencias y precaucionesGlucosa con electrolitos
Diabetes (monitorizar niveles de glucosa en sangre y ajustar dosis del tto. para la hiperglucemia); alteraciones abdominales, incluyendo daño de la membrana peritoneal y del diafragma debido a intervención quirúrgica, anomalías congénitas o traumatismos hasta su curación, tumores abdominales, infección de la pared abdominal, hernias, fístula fecal, colostomía o ileostomía, episodios frecuentes de diverticulitis, inflamación o isquemia intestinal, poliquistosis renal u otras alteraciones que afecten a la integridad de la pared abdominal, superficie o a la cavidad intraabdominal; injerto aórtico reciente y neumopatías graves. Riesgo de esclerosis peritoneal encapsulante. En caso de peritonitis, la elección y dosis de antibióticos deberán basarse en los resultados de los estudios de identificación y sensibilidad del organismo aislado, siempre que sea posible. Antes de la identificación de los organismos asociados, se pueden utilizar antibióticos de amplio espectro. En situaciones clínicas conocidas que aumentan el riesgo de acidosis láctica (I.R. aguda, I.H., alteraciones congénitas del metabolismo, concomitante con metformina, nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la transcriptasa inversa, sepsis/shock), controlar la aparición de acidosis láctica antes y durante el tto. en soluciones que contengan lactato. Monitorizar niveles de potasio en pacientes tratados con glucósidos cardiácos. Control exacto del balance de fluidos y control del peso para evitar una hiper o deshidratación con consecuencias graves (ICC, depleción de volumen y shock). Riesgo de pérdidas de proteínas, aminoácidos y vitaminas hidrosolubles, instaurar terapia adecuada de reemplazo si fuera necesario. Riesgo de distensión/dolor abdominal y/o dificultad al respirar, con una administración excesiva. Evaluar concentraciones de electrolitos en sangre (en especial bicarbonato, potasio, magnesio, calcio y fosfato), parámetros químicos sanguíneos (incluyendo la hormona paratiroidea) y hematológicos. Para evitar el riesgo de hipopotasemia severa, se puede adicionar cloruro potásico (hasta una concentración de 4 mEq/l) en situaciones en las que el nivel de potasio en suero sea normal o haya una hipopotasemia normal.
InteraccionesGlucosa con electrolitos
Véase Prec.
Las concentraciones plasmáticas de los medicamentos dializables pueden verse reducidas. Puede ser necesario un ajuste de la dosis.
EmbarazoGlucosa con electrolitos
No hay datos disponibles de estudio en animales, no hay experiencia clínica en mujeres embarazadas, evaluar riesgo/beneficio.
LactanciaGlucosa con electrolitos
No hay datos disponibles de estudios en animales, no hay experiencia clínica durante la lactancia, Evaluar riesgo/beneficio.
Efectos sobre la capacidad de conducirGlucosa con electrolitos
Los pacientes con I.R. terminal en tratamiento con diálisis peritoneal pueden sufrir reacciones adversas que podrían afectar a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.
Reacciones adversasGlucosa con electrolitos
Peritonitis fúngica, peritonitis bacteriana, infección relacionada con el catéter; hipovolemia, hipervolemia, retención de líquidos, hipopotasemia, hiponatremia, deshidratación, hipocloremia; esclerosis peritoneal encapsulante, peritonitis, efluente de dializado peritoneal turbio, vómitos, diarrea, náuseas, estreñimiento, dolor abdominal, distensión abdominal, molestias abdominales; s. de Stevens-Johnson, urticaria, erupción, prurito; mialgia, espasmos musculares, dolor musculoesquelético; edema generalizado; fiebre, malestar general, dolor en el sitio de infusión, complicación relacionada con el catéter
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
