Mecanismo de acciónGlutamato magnésico + prometazina
El Bromhidrato de glutamato de Magnesio (BGM) ha probado tener un efecto sedante en el Sistema Nervioso Central Neurovegetativo. Indicado en todas las condiciones usuales de hiperexcitabilidad de origen psicosomático. Tiene efectos en los cambios de personalidad a través de su acción trófica cerebral, mejorando y aumentando la lucidez de las habilidades mentales.
Indicaciones terapéuticasGlutamato magnésico + prometazina
Distonías neurovegetativas. Trastornos somáticos de tipo funcional: Palpitaciones, insomnio, taquicardia, opresión precordial, espasmos del tubo digestivo. Estados de nerviosismo, agitación y ansiedad. Tics nerviosos. En general en todas las afecciones de origen psico-somático.
Indicaciones electivas de la infancia:
Insomnio. Terror nocturno. Enuresis. Irritabilidad. Nerviosismo. Tics.
PosologíaGlutamato magnésico + prometazina
Modo de administraciónGlutamato magnésico + prometazina
Vía oral.
ContraindicacionesGlutamato magnésico + prometazina
No se administrará a niños menores de un año. Especialmente contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a sus componentes así como en niños con deshidratación grave o enfermedades agudas (varicela, sarampión, infecciones SNC, gastroenteritis) ya que presentan una mayor susceptibilidad a reacciones neuromusculares (distonías).
Advertencias y precaucionesGlutamato magnésico + prometazina
- No se utilizará en vómitos graves sin establecer previamente el agente causal, ya que puede enmascarar síntomas debidos a enfermedades orgánicas como apendicitis, obstrucción intestinal, Síndrome de Reye.
- Se evitarán exposiciones prolongadas a la luz solar, ya que existe riesgo de fotosensibilización.
- Se administrará con precaución en pacientes con la función hepática alterada, con antecedentes de convulsiones o daño cerebral, y con historial familiar de síndrome de muerte repentina infantil.
- Los niños en tratamiento con este preparado deben estar vigilados para evitar cualquier actividad que entrañe riesgo.
- Estados hipotensivos.
- Insuficiencia cardiaca o respiratoria.
- Psicopatía depresiva.
Insuficiencia hepáticaGlutamato magnésico + prometazina
Se administrará con precaución en pacientes con la función hepática alterada.
InteraccionesGlutamato magnésico + prometazina
No asociar con fármacos depresores del S.N.C. (hipnóticos, sedantes, ansiolíticos, analgésicos). La administración simultánea con antidiarreicos o antiácidos, principalmente con sales de Aluminio, puede reducir su absorción y disminuir sus efectos.
EmbarazoGlutamato magnésico + prometazina
Aunque las pruebas de teratogenia han demostrado su inocuidad se aconseja no utilizar durante los 3 primeros meses de gestación.
Efectos sobre la capacidad de conducirGlutamato magnésico + prometazina
Puede producir somnolencia.
Reacciones adversasGlutamato magnésico + prometazina
Pueden presentarse sedación, somnolencia o desorientación. Reacciones extrapiramidales. Si aparece fiebre, sensación dolorosa en boca, encías o garganta, consultar a su médico. Disnea, broncoespasmo. Urticaria, eczema, eritema. Sequedad de boca, estreñimiento y en tratamientos prolongados ictericia colestática.
SobredosificaciónGlutamato magnésico + prometazina
La sobredosificación accidental por ingestión masiva puede producir excitación, euforia, alucinaciones,
convulsiones, llegando incluso a la muerte súbita. Los síntomas extrapiramidales pueden ser tratados con antiparkinsonianos inyectables con efectos anticolinérgicos (biperideno). En el control de las convulsiones debe emplearse diacepán.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 28/02/2023