Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Indicaciones terapéuticasHidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína
Tto. sintomático de las manifestaciones asociadas con hemorroides, como la inflamación ano-rectal y el prurito anal.
PosologíaHidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína
Modo de administraciónHidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína
Adm
Vía rectal y/o uso anal. Agitar la cánula antes de su aplicación. Una vez quitado el capuchón, introducir la cánula, en toda su longitud, en el recto en caso de que las hemorroides sean internas; hacer presión para ir aplicando el medicamento a la vez que, lentamente, se va sacando la cánula y, finalmente, impregnar la zona externa del ano hasta terminar su contenido. Aplicar tras el lavado de la zona afectada con agua templada y jabón.
ContraindicacionesHidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína
Hipersensibilidad a los componentes o a los anestésicos locales de tipo amida; infecciones bacterianas, víricas (ej., herpes), fúngicas o parasitarias de la zona de aplicación; hemorragia o trombosis hemorroidal.
Advertencias y precaucionesHidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína
No usar en niños < 12 años; emplear durante periodos cortos; no aplicar sobre piel o mucosa herida, erosionada, quemada o zonas extensas de la piel; suspender el tto. en caso de sangrado, irritación o infección; excluir presencia de procesos malignos antes de su utilización; precaución en: ancianos y enfermos con mucosa gravemente traumatizada o en fase aguda debilitados; usar dosis mín. eficaz en caso de enf. hepática grave; riesgo de: efectos adversos graves sobre SNC o función cardíaca, supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal, atrofia cutánea.
Insuficiencia hepáticaHidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína
Precaución, usar dosis mín. eficaz en caso de enf. hepática grave.
InteraccionesHidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína
Precaución en tto. concomitante con: antiarrítmicos de la clase I y III, anestésicos locales y agentes estructuralmente relacionados.
EmbarazoHidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína
No existen datos suficientes sobre la utilización de los principios activos de este medicamento en mujeres embarazadas. No se ha establecido la seguridad durante el embarazo. Su uso durante el embarazo debería reservarse a casos en los que el beneficio terapéutico fuera superior al posible riesgo.
LactanciaHidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína
No existen datos suficientes sobre la utilización de los principios activos de este medicamento en mujeres en periodo de lactancia. No se ha establecido la seguridad durante la lactancia. Se desconoce si la hidrocortisona se excreta por la leche materna. Lidocaína se excreta por la leche materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Reacciones adversasHidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína
Irritación y sequedad en la zona de aplicación, prurito, dermatitis de contacto, maceración de la piel; atrofia cutánea, estrías en la piel, telangiectasia, erupciones acneiformes, eritema, sensación de quemazón, hipertricosis, foliculitis; supresión reversible del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal con manifestaciones de síndrome de Cushing (obesidad en el tronco, cara redondeada, acumulación de grasa en la zona cervical, retraso en la cicatrización, síntomas psiquiátricos, etc.) hipertensión, edema, cataratas (subcapsular), alopecia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 05/12/2016
