Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónHidrosmina
El mecanismo de acción de hidrosmina no ha sido totalmente esclarecido, pero podría estar en relación con la inhibición de la degradación de catecolaminas, concretamente a través de la inhibición de la catecol-O-metiltransferasa.
Indicaciones terapéuticasHidrosmina
Alivio a corto plazo (2-3 meses) del edema y síntomas relacionados con la insuf. venosa crónica.
PosologíaHidrosmina
Modo de administraciónHidrosmina
Vía oral: Una vez extraída del blister, la cápsula se debe ingerir directamente. Se puede acompañar de agua u otra bebida para facilitar su deglución.
Uso cutáneo: aplicar sobre la piel y extender sobre la zona afectada, mediante suave fricción, hasta formar una fina capa de gel.
ContraindicacionesHidrosmina
Hipersensibilidad a hidrosmina. Gel: no aplicar sobre mucosas, ni zonas irritadas de la piel o sobre heridas, ni en casos de dermatitis, eczemas o urticarias.
Advertencias y precaucionesHidrosmina
Niños, evaluar balance riesgo/beneficio. Por vía tópica usar solo sobre piel intacta, evitar contacto con ojos oidos, boca, no aplicar simultáneamente en la misma zona que otros medicamentos de uso cutáneo.
InteraccionesHidrosmina
No se han realizado estudios específicos sobre las posibles interacciones farmacocinéticas y/o farmacodinámicas.
EmbarazoHidrosmina
No se dispone de datos clínicos sobre mujeres embarazadas expuestas a hidrosmina.
Los estudios que se han realizado en animales no mostraron efectos perjudiciales directos o indirectos para el embarazo, desarrollo fetal, parto y desarrollo posnatal.
Se debe de extremar la precaución en el uso de hidrosmina durante el embarazo, valorando adecuadamente el posible beneficio de este medicamento durante el embarazo.
LactanciaHidrosmina
No se dispone de datos clínicos relativos al uso de hidrosmina en mujeres en periodo de lactancia. Se desconoce si hidrosmina se excreta por leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia.
Reacciones adversasHidrosmina
Dolor epigástrico, náuseas; mareos, cefalea; erupción, prurito; reacciones de hipersensibilidad.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 24/06/2016
