Mecanismo de acciónIobenguano (123 I)
Es una aralquilguanidina radioyodada. Al igual que la guanetidina, las aralquilguanidinas son agentes bloqueantes de las neuronas adrenérgicas. Debido a la similitud funcional entre las neuronas adrenérgicas y las células cromafines de la médula suprarrenal, el iobenguano se localiza preferentemente en la médula de las glándulas suprarrenales. También se localiza en el miocardio.
Indicaciones terapéuticasIobenguano (123 I)
Localización gammagráfica de tumores originados en tejidos que derivan embriológicamente de la cresta neural (feocromocitomas, paragangliomas, quemodectomas y ganglioneuromas). Detección, estadificación y monitorización de la respuesta al tto. de los neuroblastomas. Evaluación de la captación del iobenguano en feocromocitomas, neuroblastomas, tumores carcinoides y carcinoma medular de tiroides. Estudios funcionales de la médula suprarrenal (hiperplasia) y del miocardio (inervación simpática).
PosologíaIobenguano (123 I)
ContraindicacionesIobenguano (123 I)
Hipersensibilidad, bebés prematuros o neonatos.
Advertencias y precaucionesIobenguano (123 I)
I.R. (exposición a la radiación es >), niños < 18 años (dosis efectivas por MBq es > que ads.).
Insuficiencia renalIobenguano (123 I)
Precaución en disfunción renal, ya que es posible que aumente la exposición a la radiación.
InteraccionesIobenguano (123 I)
Retención prolongada por: nifedipino.
Disminución de captación de iobenguano con: antihipertensivos (reserpina, labetalol, diltiazem, nifedipino, verapamilo), descongestionantes nasales (fenilefrina, efedrina o fenilpropanolamina), cocaína, antidepresivos tricíclicos (amitriptilina y sus derivados, imipramina y sus derivados), fenotiacina.
EmbarazoIobenguano (123 I)
Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. No debe administrarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario o cuando el beneficio para la madre supere el riesgo del feto.
LactanciaIobenguano (123 I)
Contraindicado. Si la administración durante la lactancia es inevitable, la lactancia debe suspenderse durante 3 días tras la administración y desecharse la leche extraída durante ese periodo. Debe considerarse la posibilidad de extraer leche antes de la administración y almacenarla para su uso posterior. La lactancia puede reanudarse cuando el nivel de radiactividad en la leche materna no suponga una dosis de radiación para el hijo/a superior a 1 mSv.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015