Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Indicaciones terapéuticasIodo (131 I) norcolesterol
Diagnóstico del estado funcional del tejido cortical suprarrenal. Diferenciación entre una enf. metastásica de las suprarrenales y aumento de tamaño no maligno de las suprarrenales en pacientes con cáncer. Detección de los remanentes de tejido funcional en el hiperadrenocorticalismo después de una suprarrenalectomía o detección de un tejido endocrino ectópico. Detección y seguimiento de tumores euadrenales.
PosologíaIodo (131 I) norcolesterol
ContraindicacionesIodo (131 I) norcolesterol
Embarazadas, prematuros, recién nacidos.
Advertencias y precaucionesIodo (131 I) norcolesterol
Proteger la glándula tiroides contra la captación del ioduro liberado. El bloqueo debe iniciarse horas antes de la administración del radiofármaco y debe continuar durante al menos 7 días (administrar 400 mg/día de perclorato de potasio o 100 mg de ioduro/día con ioduro de potasio o solución de Lugol). Recomendable administrar un laxante como bisacodilo.
InteraccionesIodo (131 I) norcolesterol
Contraceptivos orales, inhibidores de la biosíntesis de los esteroides adrenocorticales (mitotano, ketoconazol, metirapona, aminoglutetimida), esteroides adrenocorticales, incluyendo sus análogos sintéticos (p. ej. dexametasona), diuréticos activos a nivel de la corteza suprarrenal (p. ej. espironolactona): suspender la administración por lo menos 48 h antes de la administración del radiofármaco.
Suspender tto. con espironolactona por lo menos 6 sem antes en el caso de que la indicación del estudio sea un posible adenoma que produzca aldosterona.
EmbarazoIodo (131 I) norcolesterol
No deben administrarse dosis de diagnóstico de norcolesterol iodado (131I) a mujeres embarazadas.
LactanciaIodo (131 I) norcolesterol
Antes de administrar un producto medicinal radiactivo a una madre que está amamantando a su hijo, debe considerarse si la investigación puede razonablemente aplazarse hasta que la madre haya terminado la lactancia o plantearse si se ha seleccionado el medio radiofarmacéutico más adecuado, tomando en consideración la secreción de actividad en la leche materna. Si la administración se considera necesaria, debe suspenderse la lactancia hasta que el nivel de radiación en la leche alcance una dosis de radiación del niño inferior a 1 mSv.
Reacciones adversasIodo (131 I) norcolesterol
Sensación de calor, urticaria, náuseas, hipotensión, broncoconstricción, colapso circulatorio.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
