Asociación de antituberculosos. La piridoxina previene los efectos adversos que causa la isoniazida.
Mecanismo de acciónIsoniazida + rifampicina + piridoxina
Véase rifampicina e isoniazida. La piridoxina previene los efectos adversos que causa la isoniazida.
Indicaciones terapéuticasIsoniazida + rifampicina + piridoxina
Todas las formas de tuberculosis pulmonar y extrapulmonar.
PosologíaIsoniazida + rifampicina + piridoxina
ContraindicacionesIsoniazida + rifampicina + piridoxina
Véase rifampicina e isoniazida.
Advertencias y precaucionesIsoniazida + rifampicina + piridoxina
Véase rifampicina e isoniazida.
InteraccionesIsoniazida + rifampicina + piridoxina
Véase rifampicina e isoniazida.
EmbarazoIsoniazida + rifampicina + piridoxina
Isoniazida: en clínica la utilización de isoniazida en un número limitado de embarazos no ha provocado aparentemente ningún efecto de malformación o fetotóxico particular. Sin embargo son necesarios estudios complementarios para evaluar las consecuencias de un tratamiento a lo largo de un embarazo. Por tanto, no se debe administrar isoniazida en caso de embarazo excepto si es estrictamente necesario.
Rifampicina: en su administración a dosis elevadas, ha mostrado acción teratogénica en roedores. Aunque se ha comunicado que atraviesa la barrera placentaria y aparece en la sangre del cordón umbilical, se desconoce cual es el efecto de la rifampicina, sola o en combinación con otros fármacos antituberculosos, sobre el feto humano. No existen estudios bien controlados con rifampicina en pacientes embarazadas. Por tanto, sólo deberá utilizarse en la mujer embarazada o en aquellas otras en riesgo de estarlo si el beneficio potencial para la paciente justifica el riesgo potencial para el feto.
Cuando se administra durante las últimas semanas de la gestación, la rifampicina puede provocar hemorragias post-parto en madre y post-natales en hijo, situaciones en la que está indicado el tratamiento con vitamina K.
Piridoxina: cat. A. C a dosis altas.
LactanciaIsoniazida + rifampicina + piridoxina
Isoniazida: está débilmente ligada a las proteínas plasmáticas y se ha demostrado su paso a la leche materna en concentraciones equivalentes a las concentraciones plasmáticas maternas, lo que corresponde a una ingesta diaria para el lactante de aproximadamente 5 mg de isoniazida (la mitad de la dosis terapéutica de un niño).
En la medida en la que existe un riesgo potencial de falta de acetilación en el recién nacido y teniendo en cuenta la neurotoxicidad y la hepatotoxicidad de la isoniazida, su administración está contraindicada durante la lactancia.
Rifampicina: se elimina por la leche materna, por lo que la madre tratada prescindirá de la lactancia natural.
Piridoxina: compatible con la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirIsoniazida + rifampicina + piridoxina
La isoniazida a grandes dosis puede afectar a la conducción o al uso de maquinaria peligrosa.
Reacciones adversasIsoniazida + rifampicina + piridoxina
Véase rifampicina e isoniazida.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015