lactancia: precaución
Mecanismo de acciónKanamicina
Aminoglucósido, bactericida. Interfiere en la síntesis proteica bacteriana.
Indicaciones terapéuticasKanamicina
Infecciones serias: genitourinaria, respiratoria, de piel y tejido blando, posquirúrgica, gastrointestinal y otras por gérmenes sensibles.
PosologíaKanamicina
ContraindicacionesKanamicina
Alergia a aminoglucósidos. Tto. a largo plazo (p. ej., tuberculosis).
Advertencias y precaucionesKanamicina
Es nefro y ototóxico (realizar audiograma en I.R. y ttos. >= 5 días y discontinuar en caso de alteración). Vigilar hidratación e interrumpir si aparece oliguria o azotemia. No asociar con: estreptomicina, neomicina, polimixina B, colistina, gentamicina y otros aminoglucósidos y diuréticos ototóxicos. Riesgo de superinfección por microorganismos no sensibles. Vía intraperitoneal: riesgo de parálisis muscular y depresión respiratoria en concomitancia con anestésicos y relajantes musculares.
Insuficiencia renalKanamicina
Precaución. Disminuir dosis diaria y vigilar función auditiva e hidratación.
InteraccionesKanamicina
Aumenta acción de: anestésicos generales, bloqueantes neuromusculares.
Aumenta toxicidad de: amfotericina B, colistina, polimixina, cefalosporinas, ciclosporina, cisplatino, diuréticos del asa, indometacina, metotrexato, metoxiflurano, vancomicina.
Disminuye acción de: carboxipenicilinas.
EmbarazoKanamicina
No recomendado, se ha registrado ototoxicidad.
LactanciaKanamicina
Precaución. Se excreta en leche materna. Riesgo potencial de modificación de flora intestinal. La Academia Americana de Pediatría considera compatible el uso de kanamicina.
Reacciones adversasKanamicina
Albuminuria, hematuria, leucocituria, cilindruria, azotemia, oliguria, tinnitus, sordera parcial, pérdidas auditivas, dolor (IM), rash, fiebre medicamentosa, cefalea, parestesia.
SobredosificaciónKanamicina
Sales de Ca IV en caso de bloqueo neuromuscular intenso.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
