Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Afecta a la capacidad de conducir
Mecanismo de acción
Levocabastina
Antagonista selectivo de receptores histamínicos H<sub>1<\sub>, de acción inmediata y larga duración.
Indicaciones terapéuticas
Levocabastina
Tto. sintomático de la rinitis alérgica.
Posología
Levocabastina
Contraindicaciones
Levocabastina
Hipersensibilidad.
Advertencias y precauciones
Levocabastina
I.R. No usar en niños < 4 años. Revaluar situación clínica si los síntomas persisten o empeoran tras 3 días de tto.
Insuficiencia renal
Levocabastina
Precaución. Excreción fundamentalmente renal.
Interacciones
Levocabastina
Lab: puede reducir respuesta a prueba diagnóstica alergénica.
Embarazo
Levocabastina
No hay datos o éstos son limitados con respecto a la administración de levocabastina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. No se recomienda durante el embarazo a no ser que el beneficio potencial para la madre justifique el riesgo potencial para el feto.
Lactancia
Levocabastina
Según las determinaciones de las concentraciones de levocabastina en saliva y en la leche de mujeres lactantes a las que fueron administradas una única dosis oral de 0,5 mg de levocabastina, se estima que aproximadamente un 0,6% de la dosis total administrada de levocabastina vía intranasal se pueda transferirse al lactante. Sin embargo, teniendo en cuenta los datos clínicos y experimentales tan limitados, se recomienda precaución cuando se administra a madres lactantes.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Levocabastina
No se espera que interfiera con la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Si durante el tratamiento se produjera somnolencia, habrá que tenerlo en cuenta en caso de conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversas
Levocabastina
Cefalea, somnolencia, mareo; dolor faringolaríngeo, epistaxis, tos; náuseas; sinusitis; fatiga, dolor.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
