Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónLevodropropizina + ambroxol
Ambroxol: acción secretolítica y secretomotora, ya que además de fluidificar la secreción viscosa y adherente, activa el mecanismo de depuración mucociliar.
levodropropizina: bloquea la liberación de neuropéptidos y sustancias inflamatorias, evitando la activación de las fibras C en la tráquea, bronquios y pulmones. La acción inhibitoria de las fibras C impide que se desencadene el reflejo de la tos, así como la hipersecreción de moco e hiperreactividad bronquial.
Indicaciones terapéuticasLevodropropizina + ambroxol
Tto. sintomático de la tos y fluidificante de las secreciones broncopulmonares en: bronquitis aguda y crónica. Traqueítis. Bronquiectasias. Sinusitis aguda y crónica. Neumonía. Bronconeumonía. Atelectasia. Traqueostomía.
PosologíaLevodropropizina + ambroxol
ContraindicacionesLevodropropizina + ambroxol
No debe utilizarse en aquellos casos en los que se tiene conocimiento o se sospecha hipersensibilidad a los ingredientes activos o bien en pacientes con hipersecreción bronquial; en los casos de función mucociliar reducida; I.H.; I.R.; embarazo; lactancia.
Advertencias y precaucionesLevodropropizina + ambroxol
Se recomienda utilizarlo conjuntamente con el tto. antimicrobiano en el caso de infecciones bacterianas; se recomienda administrarlo con los alimentos.
Insuficiencia hepáticaLevodropropizina + ambroxol
Contraindicado.
Insuficiencia renalLevodropropizina + ambroxol
Contraindicado.
InteraccionesLevodropropizina + ambroxol
Precaucion con los pacientes particularmente sensibles, que estén tomando sedantes, a pesar de que en estudios clínicos no se han podido observar interacciones con las benzodiazepinas; eleva concentración en tejido pulmonar y esputo de: amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina; precaución con: antitusivos por riesgo de acumulación al reducir reflejo de tos.
EmbarazoLevodropropizina + ambroxol
En ratas, la levodropropizina atraviesa la barrera placentaria y ha sido detectada en la leche materna hasta 8 h. después de su administración. Asimismo, no se dispone de experiencias sobre la seguridad del producto en mujeres embarazadas o en Lact., por lo que no se recomienda su uso en esta etapa.
LactanciaLevodropropizina + ambroxol
En ratas, la Levodropropizina atraviesa la barrera placentaria y ha sido detectada en la leche materna hasta 8 h. después de su administración. Asimismo, no se dispone de experiencias sobre la seguridad del producto en mujeres embarazadas o en Lact., por lo que no se recomienda su uso en esta etapa.
Reacciones adversasLevodropropizina + ambroxol
Náusea, vómito, pirosis, malestar abdominal, diarrea; agotamiento, desvanecimiento, somnolencia, confusión mental; entumecimiento; mareo; cefalea; palpitaciones y, en muy raras ocasiones, reacciones alérgicas dermatológicas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
