Mecanismo de acción
Lidocaína + exto. de rodoficea + dióxido de titanio
Mucoprotector y lubrificante de la mucosa anorectal, protegiéndola de agresiones mecánicas o químicas debidas a los contactos con la materia fecal. Los carragenatos (extracto de Rodoficea) producen en medio acuoso un mucílago de naturaleza coloidal fibrinógena que proporciona un revestimiento de la mucosa anorectal y facilita la evacuación. Además, hace que se mantengan en contacto con la mucosa los principios activos tópicos. Lidocaína, anestésico de contacto, produce una analgesia rápida que permanece aproximadamente 1 hora.
Indicaciones terapéuticas
Lidocaína + exto. de rodoficea + dióxido de titanio
Tto. local sintomático de los procesos hemorroidales que cursan con dolor, picor, escozor o irritación.
Posología
Lidocaína + exto. de rodoficea + dióxido de titanio
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Modo de administración
Lidocaína + exto. de rodoficea + dióxido de titanio
Vía rectal. Lavar la zona afectada con un jabón suave, especialmente tras la defecación, y secarla sin frotar. Lavarse las manos antes y después de cada aplicación del producto.
Contraindicaciones
Lidocaína + exto. de rodoficea + dióxido de titanio
Hipersensibilidad a alguno de los componentes activos, eccema, prurito anal.
Advertencias y precauciones
Lidocaína + exto. de rodoficea + dióxido de titanio
Si persisten los síntomas tras 7 días de tto., reevaluar la situación clínica.
Interacciones
Lidocaína + exto. de rodoficea + dióxido de titanio
No se han descrito sensibilidades cruzadas entre la lidocaína y otros anestésicos. La lidocaína puede interferir en las pruebas de determinación de la función pancreática con bentiromida, suspender ltto. al menos 3 días antes de comenzar la prueba.
Embarazo
Lidocaína + exto. de rodoficea + dióxido de titanio
No existen estudios clínicos en mujeres embarazadas.
Lactancia
Lidocaína + exto. de rodoficea + dióxido de titanio
Durante la lactancia no se han descrito problemas.
Reacciones adversas
Lidocaína + exto. de rodoficea + dióxido de titanio
Raramente, dolor, prurito y enrojecimiento, o reacciones de hipersensibilidad.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 23/06/2016