Embarazo: Compatible
lactancia: compatible
Mecanismo de acciónMacrogol
Los macrogoles de alto peso molecular (4000) son polímeros lineales largos que retienen moléculas de agua por medio de enlaces de hidrógeno. Cuando se administran por vía oral, producen un aumento del volumen de los líquidos intestinales. Por este motivo una hidratación adecuada durante el tratamiento es importante. El volumen de líquido intestinal no absorbido es el responsable de las propiedades laxantes de la solución.
Indicaciones terapéuticasMacrogol
Tratamiento sintomático del estreñimiento.
PosologíaMacrogol
Modo de administraciónMacrogol
Vía oral. Debe disolverse en agua justo antes de su administración. Se recomienda beber 125 ml de liquidos después de cada dosis.
ContraindicacionesMacrogol
Hipersensibilidad; enf. inflamatoria intestinal severa (colitis ulcerosa, enf. de Crohn) o megacolon tóxico asociado a estenosis sintomática; perforación digestiva o riesgo; íleo o sospecha de obstrucción intestinal; síndromes abdominales dolorosos de causa indeterminada.
Advertencias y precaucionesMacrogol
Descartar previamente trastorno orgánico; datos limitados de eficacia en niños < 2 años; revisar clínica del estreñimiento tras 3 meses de tratamiento; complementar con mayor ingesta de líquidos y fibra, actividad física adecuada y rehabilitación del reflejo intestinal; precaución si aparece diarrea en pacientes que son propensos a sufrir deshidratación y/o alteraciones del equilibrio hidro-electrolítico (ancianos, pacientes con función hepática o renal alterada o pacientes que estén tomando diuréticos) y controlar nivel de electrolitos; notificados casos de reacciones de hipersensibilidad, shock anafiláctico y colitis isquémica; precaución en pacientes con factores de riesgo conocidos de colitis isquémica o en tratamiento concomitante con laxantes estimulantes (bisacodilo o picosulfato de sodio); evaluar el tratamiento si aparece dolor abdominal repentino, sangrado rectal o cualquier otro síntoma de colitis isquémica.
InteraccionesMacrogol
Reduce la absorción de: medicamentos con índice terapéutico estrecho (p. ej: antiepilépticos, digoxina y agentes inmunosupresores).
EmbarazoMacrogol
Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Existen datos limitados (datos en menos de 300 embarazos) relativos al uso de macrogol en mujeres embarazadas. No se prevén efectos cuando se administra este medicamento durante el embarazo, puesto que la exposición sistémica a macrogol es insignificante. Se puede utilizar durante el embarazo.
LactanciaMacrogol
No hay datos sobre la excreción de macrogol en leche materna. No se prevén efectos en niños/recién nacidos lactantes puesto que la exposición sistémica a macrogol 4000 en madres en periodo de lactancia es insignificante. Puede ser utilizado durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirMacrogol
No tiene influencia en la capacidad para la conducción y utilizar maquinaria.
Reacciones adversasMacrogol
Diarrea, dolor abdominal. En adultos además: distensión abdominal, náuseas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 23/09/2020
