Embarazo: Precaución
lactancia: evitar
Mecanismo de acción
Mebeverina
La mebeverina es un antiespasmódico musculotrópico que actúa directamente sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal, aliviando los espasmos sin afectar la motilidad normal del intestino. Dado que esta acción no está mediada por el sistema nervioso autónomo, no se producen los clásicos efectos secundarios anticolinérgicos.
Indicaciones terapéuticas
Mebeverina
Tto. sintomático del síndrome del intestino irritable: dolores y calambres abdominales persistentes, diarrea no específica con o sin estreñimiento alternante y sensación de plenitud.
Posología
Mebeverina
Modo de administración
Mebeverina
Vía oral. Debe administrarse aprox. 20 min. antes de las comidas. Los comp. se deben tragar con agua (mín. 100 ml) y no se deben masticar.
Contraindicaciones
Mebeverina
Hipersensibilidad; íleo paralítico.
Advertencias y precauciones
Mebeverina
Falta de datos de seguridad y eficacia en pacientes < 18 años, no se recomienda.
Interacciones
Mebeverina
No se han llevado a cabo estudios de interacción.
Embarazo
Mebeverina
No se dispone de datos clínicos sobre embarazos expuestos a mebeverina. Los estudios con animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos respecto al embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. Se debe administrar con precaución a mujeres embarazadas.
Lactancia
Mebeverina
Existe información insuficiente sobre la excreción de mebeverina en la leche de las mujeres o de los animales. Se dispone de datos físico-químicos y farmacodinámicos/toxicológicos sobre la excreción de mebeverina en la leche materna y no se puede excluir un posible riesgo para el lactante. Por tanto, no se debe administrar en período de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Mebeverina
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversas
Mebeverina
Hipersensibilidad; urticaria, angioedema, edema facial, exantema.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 18/05/2018
