Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónMeloxicam + diazepam + prednisona
Asociación antiinflamatoria, analgésica y relajante muscular, compuesta por meloxicam, un antiinflamatorio no esteroide (AINE); prednisona, un corticosteroide antiinflamatorio, y diazepam, una benzodiazepina con acción ansiolítica y relajante muscular. Meloxicam es un derivado del ác. enólico, que tiene acción antiinflamatoria, analgésica y antipirética. Estas acciones resultan de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. A diferencia de otros antiinflamatorios no esteroides el meloxicam inhibe en forma selectiva la enzima ciclooxigenasa 2 (COX-2), la cual está implicada en la producción de la respuesta inflamatoria en el lugar de la lesión; mientras que tiene menos efecto sobre la ciclooxigenasa 1 (COX-1), por lo que son más infrecuentes las reacciones adversas gastrointestinales y renales. La prednisona es un glucocorticoide que asociado al meloxicam en dosis bajas permite intensificar su efecto antiinflamatorio. El diazepam en dosis bajas contribuye a la mejoría de los procesos reumáticos acompañados de contractura muscular, a través de su efecto tranquilizante y relajante muscular.
Indicaciones terapéuticasMeloxicam + diazepam + prednisona
Tto. sintomático de la artritis reumatoidea, artrosis, espondilartrosis, espondilitis anquilosante, bursitis, fibrositis, periartritis, tenosinovitis, lumbalgias, ciatalgias, tortícolis, esguinces, contusiones, distensiones y desgarros musculares, luxaciones, fracturas, procesos osteoarticulares y musculares acompañados de contractura muscular esquelética.
PosologíaMeloxicam + diazepam + prednisona
ContraindicacionesMeloxicam + diazepam + prednisona
Hipersensibilidad a meloxicam, prednisona, diazepam, enf. ulcerosa gastroduodenal, I.H. y/o I.R. severas. Tuberculosis activa, ICC grave, HTA severa, epilepsia, psicosis, tromboembolismo reciente, osteoporosis, diabetes no controlada, glaucoma, herpes simple ocular, infecciones no controladas con antibióticos, micosis sistémicas.
Advertencias y precaucionesMeloxicam + diazepam + prednisona
I.H. y/o I.R leve o moderada, ancianos, antecedentes de ulcus gastroduodenal. Hipotonía muscular, miastenia grave, no administrar. Asma y en afecciones broncopulmonares crónicas obstructivas.Diabetes. Concomitante con bebidas alcohólicas.
Insuficiencia hepáticaMeloxicam + diazepam + prednisona
Contraindicado en I.H. severa. Precaución en I.H. leve o moderada.
Insuficiencia renalMeloxicam + diazepam + prednisona
Contraindicado en I.R, severa. Precaución en I.R. leve o moderada.
InteraccionesMeloxicam + diazepam + prednisona
Aumenta el riesgo de sangrado con: anticoagulantes orales, heparina o trombolíticos.
Aumenta el riesgo de reacciones hematológicas de: metotrexato.
Aumenta niveles plasmáticos de: litio.
Disminuye el efecto de: fármacos antihipertensivos.
Metabolización acelerada por: barbitúricos, fenitoína y rifampicina.
Potenciación del efecto sedante central de: neurolépticos, tranquilizantes, antidepresivos, hipnóticos, analgésicos y narcóticos.
EmbarazoMeloxicam + diazepam + prednisona
No debe emplearse durante el embarazo.
LactanciaMeloxicam + diazepam + prednisona
No debe emplearse durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirMeloxicam + diazepam + prednisona
Puede influir en la velocidad de reacción, pudiendo afectar la aptitud para conducir y operar maquinaria.
Reacciones adversasMeloxicam + diazepam + prednisona
Náuseas, vómitos, dispepsia, dolor abdominal, constipación o diarrea; cefaleas; somnolencia, sedación, mareos y astenia muscular; anemia
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 23/08/2018
