Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Indicaciones terapéuticasMometasona
Para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis corticosusceptibles, como psoriasis, dermatitis atópica y dermatitis por contacto.
PosologíaMometasona
ContraindicacionesMometasona
En pacientes sensibles al furoato de mometasona, a otros corticosteroides o a cualquier componente de la fórmula.
Advertencias y precaucionesMometasona
En caso de que el paciente presente irritación o sensibilización por el uso de furoato de mometasona, debe suspenderse su adm. e instituirse el tto adecuado; en presencia de una infección, debe instituirse el uso de un agente antimicótico o antibacteriano apropiado. Si no ocurre respuesta favorable rápidamente, el corticosteroide debe suspenderse hasta que la infección se haya controlado de manera adecuada.
Cualquiera de los efectos secundarios que se han comunicado con la adm. de corticosteroides sistémicos, incluso la depresión de la función suprarrenal, también puede ocurrir al ser aplicados por vía tópica, especialmente en lactantes y niños. La absorción sistémica de los corticoides tópicos aumenta si se tratan superficies corporales extensas o si se usa técnica oclusiva; se deben tomar las prec. apropiadas en tales casos o cuando se espera el uso a largo plazo, especialmente en lactantes o niños; los pacientes en edad pediátrica pueden demostrar mayor susceptibilidad que los ads. a la supresión del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal y al síndrome de Cushing inducido por corticosteroides tópicos debido que en proporción al p.c. tienen una mayor superficie cutánea; la adm. de corticosteroides tópicos en niños debe limitarse a la menor cantidad compatible con un régimen terapéutico eficaz; el tto. crónico con corticosteroides puede interferir con el crecimiento y desarrollo de los niños; este producto no se recomienda para uso oftálmico.
InteraccionesMometasona
No se han reportado hasta la fecha.
EmbarazoMometasona
Dado que no se ha establecido el uso sin riesgos del furoato de mometasona en mujeres emb. los fármacos de esta clase no deben usarse en mujeres emb. en grandes cantidades o durante periodos prolongados.
LactanciaMometasona
Los corticosteroides adm. por vía sistémica se excretan en la leche en cantidades que probablemente no tiene efectos sobre el lactante. No obstante, se debe tomar una decisión en cuanto a continuar con la lact. o suspender el fármaco, tomando en consideración la importancia del fármaco para la madre.
Reacciones adversasMometasona
Parestesia, prurito, signos de atrofia cutánea, irritación, hipertricosis, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis de contacto alérgica, maceración de la piel, infección secundaria, estrías y miliaria.
SobredosificaciónMometasona
El uso excesivo y prolongado de los corticosteroides tópicos puede deprimir la función hipófisis-adrenal, causando insuf. suprarrenal secundaria.
Los síntomas de hipercorticismo agudo son virtualmente reversibles. Se debe tratar el desequilibrio hidroelectrolítico si es necesario. En casos de toxicidad crónica se aconseja suspender lentamente el uso de los corticoides.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
