Mecanismo de acciónMosaprida + simeticona
Combinación de 2 principios activos: mosaprida, derivado benzamídico, regulador de la motilidad gástrica, agonista selectivo de los receptores de serotonina 5-HT4 y simeticona agente anti-espumante que actúa dispersando y previniendo la formación de burbujas de gases, reduciendo la tensión superficial de las mismas. Estas acciones alivian la distensión abdominal y el meteorismo digestivo, facilitando la liberación del gas retenido por vía oral (eructos) o rectal (flactos).
Indicaciones terapéuticasMosaprida + simeticona
Tto. sintomático de pacientes en que la radiología y endoscopía no demuestran lesiones y que presentan dispepsia funcional tipo dismotilidad (plenitud post-prandial, náuseas, distensión abdominal post-prandial, eructos). Constipación crónica atónica. Gastroparesia, con síntomas de saciedad precoz, náuseas y vómitos.
PosologíaMosaprida + simeticona
Modo de administraciónMosaprida + simeticona
Vía oral. Administrar antes de las comidas.
ContraindicacionesMosaprida + simeticona
Hipersensibilidad, niños, embarazo, lactancia.
Advertencias y precaucionesMosaprida + simeticona
Ancianos; control ECG en tto. concomitante con antiarrítmicos de la Clase 1 (bloqueantes de los canales de sodio: quinidina, flecainida), sobre todo en presencia de alteraciones hidroelectrolíticas.
InteraccionesMosaprida + simeticona
Acción disminuida con: anticolinérgicos (sulfato de atropina, bromuro de butilescopolamina); ampliar intervalos de administración entre ambas medicaciones.
Control ECG con: antiarrítmicos de la Clase 1 (bloqueantes de los canales de sodio: quinidina, flecainida), sobre todo en presencia de alteraciones hidroelectrolíticas.
Concentración plasmática aumentada con: antimicóticos, macrólidos, inhibidores de la proteasa VIH y nefazodona.
EmbarazoMosaprida + simeticona
Contraindicado.
LactanciaMosaprida + simeticona
Contraindicado
Reacciones adversasMosaprida + simeticona
Diarrea, ruidos hidroaéreos, cólicos abdominales.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/08/2018