Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Mecanismo de acciónNalidíxico ácido + fenazopiridina
Analgésico, antibiótico.
Indicaciones terapéuticasNalidíxico ácido + fenazopiridina
Tto. de las infecciones urinarias y los síntomas concomitantes, producidas por microorganismos gramnegativos sensibles al ác. nalidíxico, incluyendo Klebsiella, Enterobacter, E. coli y la mayor parte de las cepas Proteus.
PosologíaNalidíxico ácido + fenazopiridina
ContraindicacionesNalidíxico ácido + fenazopiridina
Hipersensibilidad conocida al ác. nalidíxico ni a pacientes con antecedentes de crisis convulsivas; por su contenido de fenazopiridina esta contraindicado en I.H. e I.R.; no se administre en el embarazo, lactancia ni en < 18 años.
Advertencias y precaucionesNalidíxico ácido + fenazopiridina
No exponerse a los rayos solares durante el tto, a efecto de evitar reacciones de fotosensibilidad; en caso de que la respuesta clínica no sea satisfactoria, o en caso de recaídas, deben realizarse urocultivos y antibiogramas, ya que pueden originarse cepas resistentes al ác. nalidíxico con relativa rapidez; no administrarse a niños menores de 1 año.
Insuficiencia hepáticaNalidíxico ácido + fenazopiridina
Contraindicado.
Insuficiencia renalNalidíxico ácido + fenazopiridina
Contraindicado.
InteraccionesNalidíxico ácido + fenazopiridina
Resistencia cruzada entre ác. nalidíxico y clorhidrato de fenazopiridona y otras quinolonas. El ác. nalidíxico puede aumentar los efectos de anticoagulantes orales como la warfarina o la bishidroxicumarina, por medio de un desplazamiento considerable de sitios de enlace de la albúmina del plasma.
EmbarazoNalidíxico ácido + fenazopiridina
Contraindicado, no administrar.
LactanciaNalidíxico ácido + fenazopiridina
Contraindicado, no administrar. Se han encontrado rastros de ác. nalidíxico en la leche materna.
Reacciones adversasNalidíxico ácido + fenazopiridina
Efectos sobre el SNC: somnolencia, debilidad, cefalea, parestesias y vértigo, psicosis tóxicas o convulsiones leves, principalmente en pacientes geriátricos que han recibido sobred. o que tienen predisposición a estos efectos, como en el caso de epilepsia o arteriosclerosis cerebral. En pacientes neonatales y pediátricos elevación de la presión intracraneal, con abultamiento de la fontanela anterior, papiledema y cefalea; Gastrointestinales: Dispepsia, dolor abdominal, náuseas, vómito y diarrea; Alérgicas: Rash, prurito, urticaria, angioedema, eosinofilia, rigidez de las articulaciones; Uso en pacientes adolescentes: Estudios toxicológicos recientes, han demostrado que el ácido nalidíxico, así como otras quinolonas, producen erosiones en cartílago y articulaciones y otros síntomas de artropatía en animales inmaduros, en la mayoría de las especies probadas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
