Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Mecanismo de acción
Oxeladina + bromhexina
Clorhidrato de bromhexina: mucolítico de acción sistémica que incrementa la cantidad de expectoración que se produce después de su administración oral. La secreción se fluidifica por fragmentación de las fibras de mucopolisacáridos, con lo que se facilita su expulsión.
citrato de oxeladina: sustancia cuyas propiedades antitusivas son en ocasiones ligeramente superiores a las de la codeína, que además, a dosis terapéuticas no presenta ninguno de los efectos indeseables de los opiáceos. Posee una acción selectiva y precisa sobre el centro tusígeno en el SNC.
Indicaciones terapéuticas
Oxeladina + bromhexina
Antitusivo, expectorante y mucolítico para el tto. sintomático de la tos e hipersecreción viscosa de origen respiratorio en el adulto y en el niño. Traqueítis. Bronquitis obstructiva crónica . Todas las formas secundarias de bronquitis (neumoconiosis, silicosis, bronquiectasia, traqueobronquitis y enfermedades bronquiales). Neumopatías agudas y crónicas. Tos que acompaña a procesos bronquiales.
Posología
Oxeladina + bromhexina
Contraindicaciones
Oxeladina + bromhexina
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; úlcera gástrica; niños < 5 años.
Advertencias y precauciones
Oxeladina + bromhexina
No se administre en forma conjunta con bebidas alcohólicas; no administrar durante los 3 primeros meses del embarazo.
Embarazo
Oxeladina + bromhexina
No administrar durante los 3 primeros meses del embarazo.
Lactancia
Oxeladina + bromhexina
Contraindicado.
Reacciones adversas
Oxeladina + bromhexina
Ocasionalmente efectos secundarios gastrointestinales, anorexia, náuseas, vómitos, gastritis; sudación.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
