Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Indicaciones terapéuticasParacetamol + Ácido ascórbico + Cafeína + Clorfenamina + Dextrometorfano
Alivio sintomático de los procesos catarrales y gripales que cursan con dolor leve o moderado, fiebre, tos improductiva (tos irritativa, tos nerviosa), secreción nasal y estornudos para adultos y adolescentes a partir de 14 años.
PosologíaParacetamol + Ácido ascórbico + Cafeína + Clorfenamina + Dextrometorfano
Modo de administraciónParacetamol + Ácido ascórbico + Cafeína + Clorfenamina + Dextrometorfano
Vía oral.
ContraindicacionesParacetamol + Ácido ascórbico + Cafeína + Clorfenamina + Dextrometorfano
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos. Tos asmática. Insuficiencia respiratoria. Insuficiencia hepática grave.
Advertencias y precaucionesParacetamol + Ácido ascórbico + Cafeína + Clorfenamina + Dextrometorfano
Relacionadas con el paracetamol:
- En pacientes con enfermedades hepáticas (con insuficiencia hepática o sin ella) o hepatitis viral, porque aumenta el riesgo de hepatotoxicidad
- En pacientes con anemia, afecciones cardíacas o pulmonares, y con disfunción renal (en este último caso, el uso ocasional es aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas puede aumentar el riesgo de aparición de efectos renales adversos).
- En pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, debido a que se han descrito reacciones broncoespásticas con paracetamol (reacción cruzada) en estos pacientes, aunque sólo se manifestaron en menos del 5% de los ensayados.
Relacionadas con la clorfenamina maleato:
-Se recomienda administrar este medicamento con precaución en pacientes con hipertensión, glaucoma, obstrucción del cuello vesical, hipertiroidismo, hipertrofia prostática sintomática o retención urinaria (los efectos anticolinérgicos de la clorfenamina pueden precipitarla o agravarla).
- Se recomienda evaluar la situación clínica antes de administrar el medicamento en pacientes con una enfermedad respiratoria persistente, como puede ser enfisema, bronquitis crónica, asma bronquial o cuando la tos va acompañada de secreción excesiva.
Relacionadas con el dextrometorfano:
En pacientes con enfermedades hepáticas se puede alterar el metabolismo del dextrometorfano, lo que se deberá tener en cuenta a la hora de establecer la pauta posológica de estos pacientes.
- No se debe administrar en caso de pacientes sedados, debilitados o encamados.
- Pacientes con una condición respiratoria persistente como enfisema, bronquitis crónica, asma bronquial, o en la cual padecen tos acompañada de excesivas secreciones, glaucoma, hiperplasia de próstata con formación de orina residual, se recomienda que consulten al médico antes de usar este producto
- La administración de dextrometorfano puede estar asociada a la liberación de histamina, por lo que se deberá evitar en el caso de pacientes con dermatitis atópica.
Relacionadas con la cafeína:
-Se recomienda precaución en los pacientes diabéticos, ya que la cafeína puede elevar los niveles de glucosa en sangre.
- En pacientes que hayan sufrido un infarto de miocardio, se recomienda no administrar cafeína hasta que hayan transcurrido varias semanas desde el accidente.
- Se debe tener precaución a la hora de prescribir este medicamento a pacientes con historial de úlcera péptica.
- En pacientes con cirrosis hepática o hepatitis vírica, la vida media de la cafeína en plasma se incrementa.
- En pacientes con historial de isquemia miocárdica, especialmente cuando realicen ejercicio físico o se encuentren en lugares de elevada altitud debe administrarse con precaución.
Relacionadas con el ácido ascórbico:
- Se tendrá precaución en la administración a pacientes con historia de gota.
- Se tendrá precaución en la administración a pacientes con historial de cáclculos renales.
- El ácido ascórbico no debe ser administrado a dosis superiores a 1 gramo (1000 mg) a pacientes con litiasis renal.
Insuficiencia hepáticaParacetamol + Ácido ascórbico + Cafeína + Clorfenamina + Dextrometorfano
En caso de insuficiencia hepática o síndrome de Gilbert?s, no se excederá de 3 sobres, 2 g de paracetamol y el intervalo mínimo entre dosis será de 8 horas.
Insuficiencia renalParacetamol + Ácido ascórbico + Cafeína + Clorfenamina + Dextrometorfano
Debido a su contenido en paracetamol 650 mg, este medicamento no se puede administrar en esta población.
EmbarazoParacetamol + Ácido ascórbico + Cafeína + Clorfenamina + Dextrometorfano
No debe administrarse durante el embarazo
LactanciaParacetamol + Ácido ascórbico + Cafeína + Clorfenamina + Dextrometorfano
No debe administrarse durante el período de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirParacetamol + Ácido ascórbico + Cafeína + Clorfenamina + Dextrometorfano
Este medicamento puede producir somnolencia alterando la capacidad requerida para la realización de actividades potencialmente peligrosas, como la conducción de vehículos o el manejo de máquinas. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.
Reacciones adversasParacetamol + Ácido ascórbico + Cafeína + Clorfenamina + Dextrometorfano
Clorfenamina: Somnolencia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 27/04/2022
