Mecanismo de acción
Penciclovir tópico
Actividad tanto in vivo como in vitro frente a los virus del herpes simple (tipos 1 y 2) y el virus de la varicella zoster. En las células infectadas, el penciclovir se convierte rápida y eficazmente en trifosfato (mediante la vía timidina quinasa, inducida por el virus). El penciclovir trifosfato persiste en las células infectadas durante más de 12 horas inhibiendo la replicación del DNA viral.
Indicaciones terapéuticas
Penciclovir tópico
Tto. del herpes labial en adultos (incluyendo personas de edad avanzada) y niños> de 12 años.
Posología
Penciclovir tópico
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Modo de administración
Penciclovir tópico
Uso cutáneo. Se debe aplicar con el dedo limpio o con un aplicador de un solo uso (formato con aplicadores) usando la cantidad requerida según la extensión del área afectada.
Contraindicaciones
Penciclovir tópico
Hipersensibilidad a penciclovir, famciclovir.
Advertencias y precauciones
Penciclovir tópico
Niños < 12 años (no investigado). En pacientes gravemente inmunocomprometidos valorar si es apropiado la terapia oral. No aplicar en mucosas. Evitar contacto con ojos.
Interacciones
Penciclovir tópico
Los resultados de los ensayos clínicos no han mostrado ninguna interacción.
Embarazo
Penciclovir tópico
Es poco probable que exista algún efecto adverso cuando se utiliza en mujeres embarazadas, ya que la absorción sistémica de penciclovir tras la administración tópica ha
demostrado ser mínima. Ya que la seguridad de penciclovir en embarazadas no se ha establecido, penciclovir sólo deberá utilizarse durante el embarazo cuando el médico lo recomiende, y si los beneficios potenciales se consideran superiores al riesgo asociado con el tratamiento.
Lactancia
Penciclovir tópico
Es poco probable que exista algún efecto adverso cuando se utiliza durante la lactancia, ya que la absorción sistémica de penciclovir tras la administración tópica ha demostrado ser mínima. No hay información respecto a la excreción de penciclovir en la leche humana.
Reacciones adversas
Penciclovir tópico
Reacciones en el lugar de aplicación (incluyendo: sensación de ardor en la piel, dolor cutáneo, hipoestesia).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 07/07/2016