Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
Indicaciones terapéuticas y PosologíaPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
Modo de administraciónPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
Administración oral.
ContraindicacionesPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
Está contraindicada en casos de:
- hipersensibilidad a la gentamicina o a cualquier otro componente de la vacuna.
- individuos inmunodeficientes. Para casos de infección por VIH asintomático se recomienda la aplicación de la vacuna, no está contraindicada por la OMS.
- sujetos con fiebre, diarrea, vómito o infecciones respiratorias.
- pacientes con tratamiento de corticosteroides u otrs medicamentos inmunosupresores o citotóxicos.
- personas que conviven con individuos mencionados en los casos anteriores.
Advertencias y precaucionesPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
No administrar la vacuna si aparece turbidez y/o partículas en el envase gotero antes o después de agitarse.
Por ningún motivo se deberá administrar la vacuna como suspensión/solución inyectable.
Condiciones de conservación: tras descongelación, mantener en refrigeración entre 2-8ºC por un periodo máximo de 6 meses (y sin rebasar la fecha de caducidad).
Insuficiencia hepáticaPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
No requiere ajuste posológico en caso de Insuficiencia Hepática (I.H.)
Insuficiencia renalPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
No requiere ajuste posológico en caso de Insuficiencia Renal (I.R.)
InteraccionesPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
No se han reportado interacciones medicamentosas.
Puede administrarse de manera simultánea o con cualquier intervalo entre cualquier vacuna.
EmbarazoPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
No deberá administrarse en mujeres embarazadas. Exepcionalmente se podrá valorar la administración en mujeres embarazadas si el riesgo de infección por virus silvestre es mayor.
LactanciaPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
No se ha establecido ninguna contraindicación en periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
No aplica.
Reacciones adversasPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
Se espera el mismo nivel de tolerancia que la vacuna antipoliomelítica oral trivalente.
Reacciones adversas descritas: signos y síntomas inespecíficos como fiebre, vómitos y diarrea, cuya relación directa con la vacuna no ha sido claramente establecida.
SobredosificaciónPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
No aplica.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 09/05/2023
