Embarazo: Precaución
lactancia: precaución
Mecanismo de acciónPotasio cloruro
Activador enzimático, participa en procesos fisiológicos esenciales, transmisión de impulsos nerviosos, contracción de musculatura cardiaca, esquelética y lisa vascular; secreción gástrica, mantenimiento de función renal normal; síntesis de tejidos y metabolismo de carbohidratos.
Indicaciones terapéuticasPotasio cloruro
Hipopotasemias terapéuticas (diuréticos, cortisónicos, laxantes), de origen digestivo (diarreas, vómitos) o renal. Hiperaldosteronismo con función renal normal. Tto. intoxicación digitálica. Parálisis periódica familiar hipokalémica. Cuidados postoperatorios.
PosologíaPotasio cloruro
Modo de administraciónPotasio cloruro
Debe tomarse con comida o inmediatamente después de la comida para minimizar en lo posible las molestias de estómago o su acción laxante.
ContraindicacionesPotasio cloruro
Hipersensibilidad. Hiperpotasemia, suspender si concentración plasmática K<exp>+<\exp> > 5 mEq/l. Obstrucción intestinal, estenosis del tracto digestivo, íleo paralítico o proceso que impida o dificulte el tránsito gastrointestinal. Úlcera péptica o hemorragia digestiva. I.R. grave. Síndromes que cursen con oliguria o anuria. Enf. de Addison no tratada.
Advertencias y precaucionesPotasio cloruro
Riesgo de hiperpotasemia: I.R., insuf. adrenocortical, deshidratación aguda, destrucción masiva de tejidos, concomitancia con diuréticos ahorradores K<exp>+<\exp> (amilorida, triamtereno, espironolactona). Riesgo de toxicidad digitálica asociado a digitálicos (no suspender bruscamente). Antes de iniciar tto. monitorizar función renal, ajustar dosis en caso de I.R. leve-moderada. Durante tto. monitorizar K<exp>+<\exp> plasmático en especial con I.R. leve-moderada, cardiopatías (riesgo de arritmias) o en ancianos y vigilar periódicamente el ECG, suspender tto. ante cualquier anomalía. Antecedente de úlcera péptica.
Insuficiencia renalPotasio cloruro
Contraindicado con I.R. grave. Precaución con I.R. leve-moderada (monitorizar K<exp>+<\exp> plasmático y ajustar dosis si es preciso).
InteraccionesPotasio cloruro
Véase Prec. Además:
Riesgo de hiperpotasemia con: IECA, AINE, ß-bloqueantes, ciclosporina, heparina y fármacos con K.
Riesgo de hipopotasemia con: laxantes estimulantes, corticotropina, corticoides, amfotericina B, aminoglucósidos (gentamicina), penicilinas (penicilina, azlocilina, carbenicilina, mezlocilina, piperacilina, ticarcilina) o polimixina B, resinas de intercambio iónico del ciclo del Na (poliestirensulfonato sódico), insulina, bicarbonato.
Riesgo de arritmia con: sales de Ca parenterales.
Potencia efecto antiarrítmico de: quinidina.
Disminuye absorción de: vit. B<sub>12<\sub>.
Evitar sal de régimen con K.
Mayor riesgo de efectos adversos gastrointestinales con: antimuscarínicos.
EmbarazoPotasio cloruro
Debe administrarse con precaución en pacientes embarazadas ya que el tránsito a través del aparato digestivo puede estar retardado.
El potasio es un componente normal de la dieta, por lo que no se espera que pueda dar lugar a reacciones adversas en la madre o el feto siempre y cuando no se supere la ingesta diaria máxima recomendada.
Sin embargo, la administración de grandes dosis de potasio en la madre puede perjudicar la función cardiaca materna y/o fetal. Por lo tanto, se recomienda monitorizar la kalemia en mujeres embarazadas que reciban dosis de potasio elevadas. No se recomienda la administración del potasio a altas dosis durante el embarazo a no ser que sea estrictamente necesario.
LactanciaPotasio cloruro
La leche materna presenta unas concentraciones bajas en potasio (unos 13 mEq/L). Como las concentraciones plasmáticas son todavía inferiores, no se espera que afecten a las concentraciones en leche. No se han detectado daños en el lactante por la administración de sales de potasio en la madre a dosis normales. Sin embargo, no se ha evaluado el efecto del potasio a dosis altas por lo que no se recomienda su administración a dosis elevadas a no ser que sea estrictamente necesario.
Reacciones adversasPotasio cloruro
Náuseas, vómitos, molestias abdominales, diarreas, cólicos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
