Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónPramocaína tópica
Pramocaína o pramoxina es un anestésico local y, por tanto, disminuye la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio. Bloquea el inicio y la conducción de los impulsos nerviosos y así inhibe la
despolarización de la membrana.cción entre 15-45 min.
Indicaciones terapéuticasPramocaína tópica
Alivio temporal del picor y el dolor producidos por pequeñas irritaciones de la piel, como picaduras de insectos, quemaduras leves, quemaduras solares. Prurito anal.
PosologíaPramocaína tópica
Modo de administraciónPramocaína tópica
Uso cutáneo. Aplicar una capa fina de la emulsión en la zona afectada. En caso de tratarse de la zona perianal, aplicar la emulsión preferentemente tras la evacuación intestinal después de lavar y secar la zona, con jabón suave y agua templada, aclarando bien, preferiblemente por la mañana y por la noche.
ContraindicacionesPramocaína tópica
Hipersensibilidad a pramocaína, niños < 2 años.
Advertencias y precaucionesPramocaína tópica
Niños < 12 años, ancianos, enfermos agudos o debilitados.Evitar contacto con ojos y nariz. No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas, ni en heridas abiertas, piel dañada o infectada. No aplicar en el recto.
InteraccionesPramocaína tópica
No se conocen interacciones.
EmbarazoPramocaína tópica
No hay datos relativos al uso de pramocaína en mujeres embarazadas. Como medida de precaución, es preferible evitar durante el embarazo.
LactanciaPramocaína tópica
No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de pramocaína/metabolitos en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños.
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Reacciones adversasPramocaína tópica
Angioedema o dermatitis de contacto.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 04/07/2016
