Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Mecanismo de acciónPrednisolona + clorfenamina + benzocaína
Clorfeniramina es un derivado alquilamina, con potente acción como antagonista del receptor H1 Histamina (antihistamínico). Posee actividad anti-muscarínica y moderada acción sedante. Prednisolona, glucocorticoide. La acción antialérgica de la prednisolona está constituida por la inhibición de la liberación de histaminas y también de los otros mediadores formados en los estados alérgicos. Esta inhibición se debe a la estabilización de la membrana de los mastocitos impidiendo su desgranulación. Benzocaína anestésico local, empleado como calmante del dolor. Actúa bloqueando los receptores sensoriales de las membranas mucosas a nivel local por disminuir la permeabilidad de dicha membrana a los iones sodio. Inhibe la despolarización de la membrana neuronal que bloquea el inicio y la conducción del impulso nervioso
Indicaciones terapéuticasPrednisolona + clorfenamina + benzocaína
Control del prurito (picazón) asociado con dermatosis como el eczema atópico. También es efectivo en el control del prurito nocturno, particularmente en niños, continuando su tratamiento durante el día.
PosologíaPrednisolona + clorfenamina + benzocaína
ContraindicacionesPrednisolona + clorfenamina + benzocaína
Hipersensibilidad a la benzocaína u otro anestésico local derivado del ácido p-aminobenzóico (PABA), clorfenamina, prednisolona. Presencia de procesos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas (tales como herpes o varicela). Úlceras, enfermedades atróficas de la piel, dermatitis perioral y rosácea. Reacciones vacunales cutáneas en el área a tratar. No emplear en ojos ni heridas abiertas profundas. Procesos dermatológicos de origen infeccioso. Niños < 4 meses.
Advertencias y precaucionesPrednisolona + clorfenamina + benzocaína
Niños, usar la menor dosis posible y durante el tiempo estrictamente necesario para conseguir y mantener el efecto terapéutico deseado. Riesgo de agravamiento y extensión de procesos infecciosos existentes en la zona tratada, tales como: tuberculosis u otras infecciones bacterianas, varicela, herpes u otros procesos virales, infecciones micóticas o sifilíticas. En caso de infecciones micóticas o bacterianas combinar el tto. con un antifúngico o antibacteriano específico. Si aparece erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, interrumpir tto. Evitar el contacto con los ojos, riesgo de metahemoglobinemia, mayor en personas con asma, bronquitis, enfisema, > 65 años, debilitados, con defectos congénitos tipo deficiencia de glucosa-6-fosfodisterasa, enfermedad hemoglobina M, deficiencia de ADH metahemoglobulina reductasa y deficiencia de piruvato kinasa.
InteraccionesPrednisolona + clorfenamina + benzocaína
No administrar concomitantemente con: sulfamidas (la benzocaía antagoniza el efecto antibacteriano de las sulfamidas), hialuronidasa (incrementa la incidencia de la reacción sistémica de la benzocaína), inhibidores de la colinesterasa (inhibe el metabolismo de la benzocaína).
Puede existir reacción cruzada de sensibilización, incluyendo anafilaxis, entre la benzocaína y otros anestésicos locales tipo éster, sulfonamidas, tiacidas, colorante tipo p-amino, glicero p-aminobenzoato (glicero PABA), ácido p-amino benzoico, ácido p-aminosalicilico y mepricaina.
EmbarazoPrednisolona + clorfenamina + benzocaína
No se recomienda durante el embarazo.
LactanciaPrednisolona + clorfenamina + benzocaína
No se recomienda durante lactancia.
Reacciones adversasPrednisolona + clorfenamina + benzocaína
Urticaria, edema, reacción anafilactoide (dermatitis de contacto), reacciones cruzadas con otros anestésicos locales tipo ester, fotosensibilidad.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 23/08/2018
