Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Mecanismo de acciónPrednisolona + sulfacetamida + hidroxipropilmeticelulosa
Prednisona: inhibe la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos, sustancias que median en los procesos celulares y vasculares de la inflamación, así como la respuesta inmunológica.
Sulfacetamida: sulfamida antiséptica bacteriostática de amplio espectro, con estructura análoga al ácido aminobenzoico (PABA)
Hidroxipropilmetilcelulosa: es un polímero semisintético viscoelástico e inerte que se utiliza en forma de gotas oftalmicas para el tto. De la sequedad ocular o xeroftalmía.
Indicaciones terapéuticasPrednisolona + sulfacetamida + hidroxipropilmeticelulosa
Tto. de infecciones oculares que cursan con inflamación, causadas por agentes susceptibles a la sulfacetamida.
PosologíaPrednisolona + sulfacetamida + hidroxipropilmeticelulosa
ContraindicacionesPrednisolona + sulfacetamida + hidroxipropilmeticelulosa
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; lesiones tuberculosas o virales de la conjuntiva y aquellas ocasionadas por hongos.
Advertencias y precaucionesPrednisolona + sulfacetamida + hidroxipropilmeticelulosa
No maneje ni utilice maquinarias a menos que se encuentre totalmente alerta; utilice anteojos de sol; consulte a su médico se está utilizando otros medicamentos para los ojos de venta libre es posible que deba dejar pasar un tiempo entre las aplicaciones de los distintos medicamentos; si utiliza lentes de contacto, consulte con su profesional médico para saber si puede seguir usándolas mientras toma este medicamento; no comparta este medicamento con otras personas; limite las bebidas alcohólicas.
InteraccionesPrednisolona + sulfacetamida + hidroxipropilmeticelulosa
No use este medicamento con otras gotas para los ojos que contengan nitratos (ej., nitrato de plata); evite otros medicamentos para los ojos a menos que sean aprobados por su médico; antes de usar este medicamento, dígale a su médico si usted está tomando un medicamento esteroide oral.
EmbarazoPrednisolona + sulfacetamida + hidroxipropilmeticelulosa
Prednisolona clasificado como categoría C por la FDA, según su acción teratogénica en el Emb.; sulfacetamida categoría B.
LactanciaPrednisolona + sulfacetamida + hidroxipropilmeticelulosa
No se conoce si la aplicación supone una absorción sistémica suficiente como para detectarse en leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirPrednisolona + sulfacetamida + hidroxipropilmeticelulosa
Esperar hasta que la visión sea nítida.
Reacciones adversasPrednisolona + sulfacetamida + hidroxipropilmeticelulosa
Piel pálida; debilidad; dolor de garganta; fiebre; moratones; sangrado; nuevas rojeces en la piel; irritación o inflamación; quemazón o ardor en los ojos; visión borrosa durante un tiempo corto despues de haberse aplicado el medicamento; sensibilidad a la luz.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
