Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónPseudoefedrina + fexofenadina
La fexofenadina es un antihistamínico de segunda generación con actividad antagonista selectiva de los receptores H1 de histamina.
La pseudoefedrina actúa sobre los receptores alfa-adrenérgicos de la mucosa nasal produciendo una vasoconstricción que reduce la transvasación de plasma, el edema local y la congestión local que dificulta el flujo de aire a través de la vía.
Indicaciones terapéuticasPseudoefedrina + fexofenadina
Alivio de los síntomas asociados a procesos congestivos del tracto respiratorio superior como rinitis alérgica, que cursa con estornudos, rinorrea, congestión nasal, comezón en nariz, paladar, garganta, así como ojos irritados con lagrimeo.
PosologíaPseudoefedrina + fexofenadina
Modo de administraciónPseudoefedrina + fexofenadina
Vía oral.
Suspension: Agitar antes de usar para homogeneizar la suspensión.
ContraindicacionesPseudoefedrina + fexofenadina
Hipersensibilidad; Hipertensión arterial severa; Enfermedad coronaria severa; Glaucoma de ángulo cerrado; Retención urinaria; Estenosis gastrointestinal; Pacientes en tratamiento con IMAOs y hasta 2 semanas después de finalizado el mismo.
Advertencias y precaucionesPseudoefedrina + fexofenadina
- En algunos pacientes la fexofenadina podría provocar depresión del sistema nervioso central (somnolencia, mareos) y, como resultado, afectar la capacidad de concentración y la habilidad para conducir vehículos u operar maquinarias.
- Los simpatomiméticos pueden ocasionar obstrucción gastrointestinal en pacientes con estenosis pre-existente.
- Como tanto la fexofenadina como la pseudoefedrina se excretan por vía renal, se recomienda usar con precaución y en dosis reducidas en pacientes con disfunción renal.
- Debido a la presencia de pseudoefedrina, el producto debe ser usado con precaución en pacientes con hipertensión arterial, cardiopatía isquémica, hipertiroidismo, diabetes mellitus, hipertrofia prostática o presión intraocular elevada.
Insuficiencia renalPseudoefedrina + fexofenadina
Reducir la dosis de fexofenadina a 60 mg 1 vez al día.
InteraccionesPseudoefedrina + fexofenadina
Interacción con la fexofenadina:
- la ingesta de antiácidos constituidos por hidróxido de aluminio o magnesio 15 minutos antes puede reducir sus concentraciones plasmáticas.
- en estudios clínicos se ha observado que la administración de Fexofenadina con zumos de naranja, manzana o uva puede dar lugar a una reducción en la biodisponibilidad del fármaco con posible compromiso de su eficacia terapéutica.
Interacción con la pseudoefedrina:
- los medicamentos con actividad inhibidora de la enzima monoamino-oxidasa (IMAO) pueden prolongar e intensificar los efectos vasopresores y estimulantes cardíacos de la pseudoefedrina durante un tratamiento conjunto y hasta 2 semanas después de haber finalizado el mismo.
- El uso simultáneo de pseudoefedrina y estimulantes centrales u otros agentes simpatomiméticos aumenta por efecto aditivo el riesgo de estimulación cardíaca y del sistema nervioso central, con posibilidad de insomnio, irritabilidad, nerviosismo, arritmias cardíacas, crisis hipertensiva y convulsiones.
- La co-administración con digitálicos puede dar lugar a arritmias cardíacas.
EmbarazoPseudoefedrina + fexofenadina
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia a menos que a criterio médico el balance riesgo-beneficio sea favorable.
LactanciaPseudoefedrina + fexofenadina
Se debe evitar la administración del producto durante el período de lactancia. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase la lactancia mientras dure el tratamiento.
Efectos sobre la capacidad de conducirPseudoefedrina + fexofenadina
En algunos pacientes, la fexofenadina podría provocar depresión del sistema nervioso central (somnolencia, mareos) y, como resultado, afectar la capacidad de concentración y la habilidad para conducir vehículos u operar maquinarias.
Reacciones adversasPseudoefedrina + fexofenadina
Náuseas; vómito; cefalea; mareos; somnolencia; boca seca; alteración del gusto; nerviosismo; insomnio.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Venezuela clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR) para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 24/11/2022
