Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Indicaciones terapéuticasRanitidina + cisaprida
Enf. por reflujo gastroesofágico. Esofagitis por reflujo. Prevención del síndrome por aspiración (síndrome de Mendelson). Gastritis erosiva causada por medicamentos que lesionan la mucosa gastroduodenal. Úlcera péptica, gástrica y duodenal. Úlcera posoperatoria. Síndrome de Zollinger-Ellison. Previsión y tto. del sangrado gastrointestinal superior. Tto. De la úlcera gastroduodenal por estrés y en aquellos estados donde se requiera un control efectivo de la secreción ácida.
PosologíaRanitidina + cisaprida
ContraindicacionesRanitidina + cisaprida
Hipersensibilidad a la fórmula o a los componentes de ésta; la administración concomitante de medicamentos inhibidores del CYP 3A4, dado que esto puede provocar un incremento de los niveles plasmáticos de cisaprida y puede aumentarse el riesgo de prolongación del QT: los medicamentos son: antimicóticos azólicos, antibióticos macrólidos, IP, HIV, nefazodona; su uso en infantes prematuros (nacidos con edad gestacional < 36 sem.) desde el nacimiento hasta 3 meses después de la fecha de nacimiento.
Advertencias y precaucionesRanitidina + cisaprida
Debe tenerse prec. en pacientes con prolongación del espacio QT, con arritmias cardiacas. En pacientes con I.R. severa se sugiere ajustar las dosis.
Insuficiencia renalRanitidina + cisaprida
Precaución en I.R. severa (ajustar dosis).
InteraccionesRanitidina + cisaprida
Lab: en pacientes que están recibiendo anticoagulantes, los tiempos de coagulación pueden aumentar un poco, por lo que las dosis de anticoagulantes deben ajustarse y monitorearse cada sem.
EmbarazoRanitidina + cisaprida
No existen reportes de efectos durante el embarazo.
LactanciaRanitidina + cisaprida
No existen reportes de efectos durante la lactancia.
Reacciones adversasRanitidina + cisaprida
Cefalea, vértigo, rash cutáneo y reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema angioneurótico, broncospasmo, HTA, fiebre, choque anafiláctico); cólicos abdominales transitorios, borborigmos y diarrea; arritmias cardiacas, prolongación del QT; hiperprolactinemia que puede causar ginecomastia y galactorrea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
