Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónRimantadina
La rimantadina inhibe la replicación del virus influenza A, principalmente por alteración en la liberación del ác. nucleico viral en la célula huésped, interfiriendo con la función transmembrana en el canal iónico de la proteína viral M2. También, ha sido reconocido que previene el ensamble viral durante la replicación del virus e interfiere importantemente con la hemaglutinina imposibilitando la replicación.
Indicaciones terapéuticasRimantadina
Prevención y tto. de la gripe por virus influenza A. Prevención de la gripe en pacientes de alto riesgo: inmunodeprimidos, diabéticos, asmáticos. Coadyuvante con la aplicación de la vacuna contra la influenza mientras ésta produce Ac específicos. Prevención y tto. de brotes gripales en guarderías, asilos, etc.
PosologíaRimantadina
ContraindicacionesRimantadina
Hipersensibilidad; I.R. severa; I.H. severa; niños < 1 año.
Advertencias y precaucionesRimantadina
Si hay presencia de convulsiones suspender la administración.
Insuficiencia hepáticaRimantadina
Contraindicado en I.H. severa.
Insuficiencia renalRimantadina
Contraindicado en I.R. severa.
InteraccionesRimantadina
Cimetidina, paracetamol, AAS.
Lab: elevación reversible de las enzimas hepáticas.
EmbarazoRimantadina
Debe usarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo sobre el feto.
LactanciaRimantadina
No debe administrarse a mujeres en periodo de lactancia dado que rimantadina pasa a leche materna
Reacciones adversasRimantadina
Sistema nervioso: insomnio, vértigo, dolor de cabeza, nerviosismo y fatiga; Sistema digestivo: náusea, vómito, anorexia, sequedad de boca y dolor abdominal; Síntomas generales: astenia.
SobredosificaciónRimantadina
Administración de fisostigmina I.V. a dosis de 1- 2 mg en el adulto y 0,5 mg en niños repetida conforme sea necesario pero la dosis no debe exceder 2 mg/h.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
