Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónSelenio (75 Se) ácido tauroselcólico
Radiofármaco.
Indicaciones terapéuticasSelenio (75 Se) ácido tauroselcólico
Uso diagnóstico. Se utiliza para evaluar la malabsorción de ácidos biliares y la determinación de su pérdida.. Evaluación de la función ileal, la valoración de la enf. intestinal inflamatoria y la diarrea crónica, y en el estudio de la circulación enterohepática.
PosologíaSelenio (75 Se) ácido tauroselcólico
Modo de administraciónSelenio (75 Se) ácido tauroselcólico
Se recomienda que el paciente ingiera 15 ml de agua antes, durante y después de la deglución de la cápsula para garantizar su paso al estómago. Durante la administración, el paciente estará sentado o de pie.
ContraindicacionesSelenio (75 Se) ácido tauroselcólico
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesSelenio (75 Se) ácido tauroselcólico
Disfunción hepática grave u obstrucción de vías biliares. Niños < 18 años.
Insuficiencia hepáticaSelenio (75 Se) ácido tauroselcólico
Precaución en disfunción hepática grave u obstrucción de vías biliares.
InteraccionesSelenio (75 Se) ácido tauroselcólico
No se han realizado estudios de interacción.
EmbarazoSelenio (75 Se) ácido tauroselcólico
No existen datos disponibles sobre el uso de este producto en mujeres embarazadas. No se han efectuado estudios de reproducción en animales. Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. La solución inyectable ácido tauroselcólico (75Se) no debe administrarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario o cuando el beneficio para la madre supere el riesgo del feto.
LactanciaSelenio (75 Se) ácido tauroselcólico
Antes de administrar este radiofármaco a una madre que está amamantando a su hijo/a, debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la exploración hasta que la madre haya suspendido la lactancia y plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más adecuado, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Si la administración durante la lactancia es inevitable, la lactancia debe suspenderse durante 3 ó 4 horas tras la administración de este medicamento y desecharse la leche extraída durante ese periodo. Debe considerarse la posibilidad de extraer leche antes de la administración de este producto y almacenarla para su uso posterior. La lactancia puede reanudarse cuando el nivel de radiactividad en la leche materna no suponga una dosis de radiación para el hijo/a superior a 1 mSv.
Reacciones adversasSelenio (75 Se) ácido tauroselcólico
Reacciones alérgicas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 08/07/2016
