Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónSobrerol
Mucolítico. Disminuye la viscosidad de mucosidad respiratoria, elimina la mucoestasis y favorece la reepitelización de mucosa respiratoria.
Indicaciones terapéuticasSobrerol
Afecciones agudas y crónicas respiratorias con alteración de secreción: rinofaringitis, laringotraqueítis, bronquitis aguda, gripe, bronconeumonías crónicas obstructivas.
PosologíaSobrerol
ContraindicacionesSobrerol
Hipersensibilidad; antecedentes recientes de lesión anorrectal. Además para supositorios: niños < 30 meses o con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles.
Advertencias y precaucionesSobrerol
Asma, insuf. respiratoria, espasmo bronquial. Puede producirse un aumento de expectoración al inicio del tto. Reevaluar la situación clínica si los síntomas persisten o empeoran tras 5 días de tto. Contiene derivados terpénicos que a dosis altas puede causar trastornos neurológicos, como convulsiones, en bebes y niños. No prolongar el tto. más de 3 días.
InteraccionesSobrerol
No administrar junto con: antitusivos, sustancias que inhiban secrecciones bronquiales, productos con derivados terpénicos.
EmbarazoSobrerol
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Usar sólo en ausencia de alternativa terapéutica más segura.
LactanciaSobrerol
Evitar. Se ignora si se excreta en leche materna y si puede afectar al lactante.
Reacciones adversasSobrerol
Gastralgia, náuseas, vómitos, estomatitis, meteorismo, diarrea; sudoración, irritabilidad; anorexia; cefalea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
